Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна

Відомо, що при системних автоімунних розладах продукуються антитіла до власних антигенів. Зокрема, у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак (СЧВ) виявлено різноманітні автоантитіла, серед яких значну частину становлять антиядерні автоантитіла. Мета нашої праці – з’ясувати, чи наявні а...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2008
1. Verfasser: Магорівська, І.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Західний науковий центр НАН України і МОН України 2008
Schriftenreihe:Праці наукового товариства ім. Шевченка
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74225
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна / І. Магорівська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 255-262. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-74225
record_format dspace
spelling irk-123456789-742252015-01-20T03:02:47Z Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна Магорівська, І. Біохемія Відомо, що при системних автоімунних розладах продукуються антитіла до власних антигенів. Зокрема, у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак (СЧВ) виявлено різноманітні автоантитіла, серед яких значну частину становлять антиядерні автоантитіла. Мета нашої праці – з’ясувати, чи наявні автоантитіла каталітично активні щодо основного білка мієліну (ОБМ) у сироватці крові хворих на СЧВ. Автоантитіла отримували за допомогою афінної хроматографії на колонці з протеїн G-сефарозою і використовували для розщеплення ОБМ. Виявлено, що 4 з 10 препаратів суттєво знижували вміст ОБМ, це свідчить про їхню здатність гідролізувати цей білок. Водночас у здорових донорів каталітично активних автоантитіл, які б володіли такою здатністю, виявлено не було. Отже, у сироватці крові частини хворих на СЧВ є IgG, які руйнують ОБМ шляхом протеолізу. Ключові слова: імуноглобуліни, протеолітична активність, сироватка крові, основний білок мієліну, системний червоний вовчак. The common feature of autoimmune diseases is the presence of autoantibodies that are active towards selfantigens. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multi-system autoimmune disease associated with production of different autoantibodies. All patients with SLE were shown to passess antinuclear antibodies. The aim of present work was to find myelin basic protein (MBP) hydrolysing autoantibodies in blood serum of SLE patients. IgGs were purified by the affinity chromatography on column with protein G-Sepharose and used for MBP hydrolyzing. 10 SLE patients were under investigation. It was found that IgGs from 4 SLE patients catalyzed MBP hydrolysis. IgGs from blood serum of clinically healthy patients did not possess MBP hydrolyzing ability. Thus, we have shown that IgGs from blood serum of a part of SLE patients were capable of hydrolyzing MBP by proteolysis. Key words: immunoglobulin, proteolytic activity, blood serum, myelin basic protein, systemic lupus erythematosis. 2008 Article Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна / І. Магорівська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 255-262. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 1563-3569 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74225 576.376+116-097+616-002-008.953-092 uk Праці наукового товариства ім. Шевченка Західний науковий центр НАН України і МОН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Біохемія
Біохемія
spellingShingle Біохемія
Біохемія
Магорівська, І.
Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
Праці наукового товариства ім. Шевченка
description Відомо, що при системних автоімунних розладах продукуються антитіла до власних антигенів. Зокрема, у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак (СЧВ) виявлено різноманітні автоантитіла, серед яких значну частину становлять антиядерні автоантитіла. Мета нашої праці – з’ясувати, чи наявні автоантитіла каталітично активні щодо основного білка мієліну (ОБМ) у сироватці крові хворих на СЧВ. Автоантитіла отримували за допомогою афінної хроматографії на колонці з протеїн G-сефарозою і використовували для розщеплення ОБМ. Виявлено, що 4 з 10 препаратів суттєво знижували вміст ОБМ, це свідчить про їхню здатність гідролізувати цей білок. Водночас у здорових донорів каталітично активних автоантитіл, які б володіли такою здатністю, виявлено не було. Отже, у сироватці крові частини хворих на СЧВ є IgG, які руйнують ОБМ шляхом протеолізу. Ключові слова: імуноглобуліни, протеолітична активність, сироватка крові, основний білок мієліну, системний червоний вовчак.
format Article
author Магорівська, І.
author_facet Магорівська, І.
author_sort Магорівська, І.
title Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
title_short Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
title_full Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
title_fullStr Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
title_full_unstemmed Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
title_sort виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна
publisher Західний науковий центр НАН України і МОН України
publishDate 2008
topic_facet Біохемія
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74225
citation_txt Виявлення у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак імуноглобулінів, які гідролізують основний білок мієліна / І. Магорівська // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 255-262. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
series Праці наукового товариства ім. Шевченка
work_keys_str_mv AT magorívsʹkaí viâvlennâusirovatcíkrovíhvorihnasistemnijčervonijvovčakímunoglobulínívâkígídrolízuûtʹosnovnijbílokmíêlína
first_indexed 2025-07-05T22:39:43Z
last_indexed 2025-07-05T22:39:43Z
_version_ 1836848444086419456
fulltext Праці НТШ Хем. Біохем. 2008. Т. 21. C. 255–262 Proc. Sevchenko Sci. Soc. Chem. Biochem. 2008. Vol. 21. P. 255–262 УДК 576.376+116-097+616-002-008.953-092 Ірина МАГОРІВСЬКА ВИЯВЛЕННЯ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ХВОРИХ НА СИСТЕМНИЙ ЧЕРВОНИЙ ВОВЧАК ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЯКІ ГІДРОЛІЗУЮТЬ ОСНОВНИЙ БІЛОК МІЄЛІНА Інститут біології клітини НАН України, вул. Драгоманова 14/16, Львів, 79005, Україна magi143@rambler.ru Відомо, що при системних автоімунних розладах продукуються антитіла до влас- них антигенів. Зокрема, у сироватці крові хворих на системний червоний вовчак (СЧВ) виявлено різноманітні автоантитіла, серед яких значну частину становлять антиядерні автоантитіла. Мета нашої праці – з’ясувати, чи наявні автоантитіла каталітично активні щодо основного білка мієліну (ОБМ) у сироватці крові хворих на СЧВ. Автоантитіла отримували за допомогою афінної хроматографії на колон- ці з протеїн G-сефарозою і використовували для розщеплення ОБМ. Виявлено, що 4 з 10 препаратів суттєво знижували вміст ОБМ, це свідчить про їхню здатність гід- ролізувати цей білок. Водночас у здорових донорів каталітично активних автоан- титіл, які б володіли такою здатністю, виявлено не було. Отже, у сироватці крові частини хворих на СЧВ є IgG, які руйнують ОБМ шляхом протеолізу. Ключові слова: імуноглобуліни, протеолітична активність, сироватка крові, основ- ний білок мієліну, системний червоний вовчак. При різноманітних автоімунних порушеннях у сироватці крові людини були виявлені каталітично активні автоантитіла (абзими). Таке явище розглядали зде- більшого як патологію. Однак виявлення автоантитіл ще не є показником автоаг- ресії, оскільки автоантитіла з низькою каталітичною активністю можна виявити і у деяких клінічно здорових людей [1]. Сьогодні відомо, що протеолітичні автоанти- тіла (протабзими) можуть виконувати захисну функцію при вірусних і бактерійних інфекціях [2]. Такі дані свідчать про те, що каталітично активні антитіла забезпе- чують деякі фізіолоічні реакції. Прикладом можуть слугувати антитіла до ком- плексу Ul малого ядерного рибонуклеопротеїну / Smith (Ul small nuclear ribonucleo- protein/Smith (UlsnRNP/Sm) complex), який задіяний у сплайсингу пре-мРНК в ядрі еукаріотичних клітин, і антитіла до La антигену, який бере участь у транскрипції РНК полімерази III [3] . У сироватці крові хворих на СЧВ виявлено автоантитіла до антиядерних анти- генів, а також автоантитіл до компонентів цитоплазми та цитоплазматичної мем- брани, серед антиядерних антитіл значний відсоток займають антитіла з спорідне- ністю до ДНК (анти-ДНК АТ) і гістонів (анти-гістонові АТ) [4]. Анти-ДНК АТ си- 256 ІРИНА МАГОРІВСЬКА роватки крові хворих на СЧВ володіють гідролізуючою активністю щодо ДНК і їх назвали ДНК-абзими [5]. Зазвичай ці автоантитіла з’являються раніше, ніж діаг- ностують СЧВ, і їхнє прогресивне накопичення передує початку хвороби [4]. При такій автоімунній хворобі, як розсіяний склероз (РС) також виявили ДНК-гідролі- зуючі автоантитіла, однак останні дослідження показали, що в сироватці крові хво- рих на РС наявні автоантитіла з протеолітичною активністю щодо основного білка мієліну (ОБМ) [5]. Оскільки сьогодні при СЧВ таких автоантитіл не було виявле- но, то мета нашої праці – з’ясувати, чи присутні антитіла з такою протеолітичною активністю у сироватці крові хворих на СЧВ. Крім ОБМ, ми використали й декіль- ка інших білків як субстрати каталітичної дії цих антитіл. Матеріали та методи Виділення імуноглобулінів. У дослідженні використовували сироватки крові хворих на СЧВ, яку надала кафедра імунології і клінічної алергології Львівського національного медичного університету ім. Данила Галицького згідно з договором про співпрацю. IgG виділяли з сироватки крові афінною хроматографією, викорис- товуючи методику [6]. Для цього 2 мл сироватки центрифугували при 5000 g про- тягом 5 хв і наносили на колонку, наповнену протеїн G-сефарозою. IgG з колонки елюювали 0,1 М гліцин-НСІ, рН 2,6, фракції нейтралізували 1,5 М Tris-HCl, pH 8,8. Антитіла осаджували насиченим розчином (NH4)2SO4 і діалізували проти 20 мМ Tris-HCl, pH 7,5 протягом 18 год. Концентрацію білка у зразках вимірювали на спектрофотометрі NanoDrop ND-1000 (NanoDroр, ША). Препарати IgG аналізу- вали електрофорезом у 12% ПААГ у присутності 0,1 % Ds-Na. Аналіз протеолітичної активності. Субстратом протеолітичної реакції слугу- вав основний білок мієліну мозку бика (Sigma, США). Реакцію гідролізу проводи- ли в 20 мкл інкубаційного середовища (20 мМ Tris-HCl, pH 7,5, 3–5 мкг антитіл, 15 мкг білкового субстрату) протягом 3 год (30 хв, 60 хв, 90 хв, 120 хв, 150 хв, 180 хв) при 37°С. Реакцію зупиняли додаванням 5 мкл денатуруючого буферу (100 мМ Tris-HCl, pH 6,8, 4 % Ds-Na, 20% гліцеролу) і продукти реакції розділяли електрофорезом у 15% ПААГ у присутності 0,1 % Ds-Na. Білки на гелі фарбували Coomassie R-250. Гель-фільтрація. Препарат антитіл, який володів здатністю гідролізувати ОБМ, розділяли гель-фільтрацією на колонці розміром 180 х 5 мм, наповненій Toyopearl TSK HW55 (Toyo Soda, Японія). Для цього антитіла осаджували 50 % сульфатом амонію і осад розчиняли в 1х TBS pH 7,5. У колонку вносили 40 мкг білка й елюювали тим самим буфером. Хроматографічні фракції збирали, нейтра- лізували 1,5 М Tris-HCl pH 8,8 і діалізували проти 1х TBS pH 7,5 протягом 18 год й аналізували електрофоретично у 12% ПААГ за денатуруючих умов. Результати та обговорення У нашій праці використано сироватку крові 10 хворих на СЧВ та 6 клінічно здорових людей. Із сироватки отримано високоочищені препарати імуноглобулі- нів, які використовували для вивчення їхньої каталітичної активності щодо деяких білків, серед яких був ОБМ. Характерною ознакою ОБМ ссавців є висока консер- вативність первинної структури [7]. Амінокислотна послідовність ОБМ людини і бика відрізняється лише кількома положеннями амінокислотних залишків [8]. Це дає змогу використовувати препарат ОБМ мозку бика, як субстрат. Варто зазначи- ВИЯВЛЕННЯ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ХВОРИХ НА СИСТЕМНИЙ ЧЕРВОНИЙ ВОВЧАК... 257 ти, що препарат ОБМ мозку бика також застосовували під час вивчення протеолі- тичної активності автоантитіл сироватки крові хворих на РС [9]. Препарати імуноглобулінів отримували за допомогою афінної хроматографії на колонці, наповненій протеїн G-сефарозою. Потім їх піддавали електрофорезу у ПААГ за денатуруючих умов. Отримали два типи поліпептидних ланцюгів, які ма- ють молекулярну масу важких і легких ланцюгів IgG (рис. 1). Протеолітичну ак- тивність препаратів IgG оцінювали за допомогою електрофорезу у присутності 0,1 % Ds-Na, який засвідчив руйнування ОБМ і нагромадження низькомолекуляр- них продуктів його гідролізу (рис. 2). З’ясували, що 4 з 10 препаратів, отриманих із сироватки крові хворих на СЧВ, суттєво зменшували вміст ОБМ, що свідчить про їхню властивість гідролізувати цей білок. Найвищу каталітичну активність де- монстрували препарати IgG, які ми виділили нами з сироватки крові хворих №3, №7 і №8 (доріжки 3, 7 і 8, рис. 2), дещо нижчою була активність пепарату IgG у хворого №6 (доріжка 6, рис.2), водночас в інших хворих таку активність не вияви- ли(доріжки 1, 2, 4, 5, 9, 10, рис.2), що засвідчує на індивідуальні особливості паці- єнтів щодо проявів такого захворювання. У контрольної групи із 6-ти клінічно здо- рових донорів у сироватці крові не було каталітично активних антитіл, які гідролі- зують ОБМ (рис. 3). Рис. 1. Ds-Na-електрофорез у 12% ПААГ препаратів IgG, виділених із сироватки крові хворих на СЧВ афінною хроматографією на колонці, наповненій протеїн G-сефарозою. Стрілками справа показано положення на гелі важких (Н) і легких (L) ланцюгів IgG. Щоб виключити можливість того, що каталітична активність досліджваних препаратів пов’язана з іншими білками, а не з IgG, афінно очищений препарат IgG, виділений із сироватки крові пацієнта №7, який характеризувався високою гідролі- зуючою активністю щодо ОБМ, додатково фракціонували гель-фільтрацією на ко- лонці наповненій Toyopearl TSK HW55 (рис. 4 А). Отримані хроматографічні фракції розділяли електрофорезом у ПААГ у присутності 0,1 % Ds-Na й аналізува- ли їх щодо здатності гідролізувати ОБМ (рис. 4 Б). Встановлено, що фракції 3, 4 містять тільки IgG, й інших білків на цій електрофореграмі немає. Аналіз каталі- тичної активності окремих фракцій показав, що гідроліз ОБМ відбувався у фрак- ціях, зображених на доріжках 3 і 4, тобто там, де у високій концентрації наявні IgG. Отже, протеолітична активність афінно очищених препаратів Ig пов’язана з IgG, а не з домішками, які могли бути наявні у досліджуваних зразках. 258 ІРИНА МАГОРІВСЬКА Рис. 2. Ds-Na-електрофорез у 15% ПААГ продуктів гідролізу ОБМ препаратами антитіл, виділених із сироватки крові хворих на СЧВ афінною хроматографією на колонці, наповненій протеїн G-сефарозою. 1–10 – ОБМ, інкубований із препаратами IgG, К – ОБМ за відсутності IgG. Стрілками зліва показано положення на гелі важких (Н) і легких (L) ланцюгів IgG, справа – положення ОБМ. Рис. 3. Ds-Na-електрофорез у 10% ПААГ ОБМ за присутності препаратів IgG, виділених із сироватки крові клінічно здорових донорів, очищених на протеїн А-сефарозі 1–6 – ОБМ інкубований із препаратами IgG, К – ОБМ у відсутності IgG. Стрілками зліва показано положення на гелі важких (Н) і легких (L) ланцюгів IgG, справа - положення ОБМ. Гель-фільтраційну фракцію IgG надалі використали для вивчення динаміки гідролізу ОБМ. Продукти гідролізу розділяли електрофорезом у 15% ПААГ за де- натуруючих умов (рис. 5), і допомогою програми Origin 7 описували гідроліз цього білка залежно від часу (рис. 6). Аналіз електрофореграми показав, що гідроліз ОБМ починається вже після 30 хв його інкубації з препаратом IgG. Кожні наступні 30 хв упродовж 3 год відбувалось збільшення кількості гідролізованих фрагментів. Електрофоретичний аналіз часової динаміки гідролізу ОБМ графічно зображено на рис. 6. Видно початок гідролізу через 30 хв, збільшення кількості гідролізованих ВИЯВЛЕННЯ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ХВОРИХ НА СИСТЕМНИЙ ЧЕРВОНИЙ ВОВЧАК... 259 фрагментів в інкубаційній суміші через 90 та 150 хв і його значний розпад на тре- тю годину процесу. Рис. 4. А – гель фільтрація препарату IgG з протеолітичною активністю на колонці Toyopearl TSK HW-55 (180 х 5 см) у TBS-буфері (20 Tris-HCl, pH = 7,4, 150 mM NaCl). Б – електрофоретичний аналіз протеолітичної активності хроматографічних фракцій щодо ОБМ. 1 – 12 – хроматографічні фракції. Стрілками зліва показано положення на гелі важких (Н) і легких (L) ланцюгів IgG, а також положення ОБМ. Отже, у сироватці крові хворих на СЧВ виявили автоантитіла з протеолітичною активністю щодо ОБМ. У здорових донорів таких автоантитіл не знайшли. Роль каталізу опосередкованого антитілами, у патогенезі при автоімунних та інших роз- ладах залишається невідомою [2]. З’ясовано, що автоантитіла можуть долати гема- тоенцефалічний бар’єр і потрапляти з кровоносних судин у мозок [9]. Показано, що при РС автоантитіла анти-ОБМ виконують протеолітичне розщеплення ОБМ. Припускають, що такий процес призводить до патологічного руйнування мієліно- вої оболонки, що простежується при РС [10], і можливо відбувається при СЧВ. Виявлення автоантитіл до ОБМ може мати діагностичне значення для прогнозу нейропсихічної форми цього захворювання, що виникає у деяких хворих на СЧВ [11]. 260 ІРИНА МАГОРІВСЬКА Рис. 5. Ds-Na – електрофорез у 15% ПААГ продуктів гідролізу ОБМ під дією препарату IgG залежно від тривалості дії IgG. 0 – 180 хв – тривалість інкубації ОБМ з препаратом IgG сироватки крові хворого на СЧВ, очищеного гель-фільтрацією у присутності 1х TBS- буфера. Стрілкою показано положення на гелі ОБМ. Рис. 6. Часова динаміка гідролізу ОБМ під дією препарату каталітично активного IgG, виділеного із сироватки крові хворого на СЧВ, очищеного гель-фільтрацією у присутності 1х TBS. Висновок. У сироватці крові значної частини хворих на системний червоний вовчак містяться протеолітично активні IgG (протабзими), здатні руйнувати основ- ний білок мієліну. Відсутність цих автоантитіл у сироватці крові решти хворих на СЧВ свідчить про гетерогенність проявів цього автоімунного порушення у клінічно здорових людей антитіла з такою каталітичною активністю не виявлено. Висловлюємо подяку д-ру біол. наук Коту Ю.Я., Старикович М.О., канд. біол. наук Білому Р.О., проф. Стойці Р.С. за допомогу у виконанні цієї праці, а також ВИЯВЛЕННЯ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ХВОРИХ НА СИСТЕМНИЙ ЧЕРВОНИЙ ВОВЧАК... 261 канд. мед. наук Гаврилюк А.М., канд. мед. наук Чоп’як В.В. за надання сироваток крові хворих і клінічно здорових донорів. ЛІТЕРАТУРА 1. Polosukhina D.I., Kanyshkova T.G., Doronin B.M. et al. Metal-dependent hydrolisis of myelin basic protein by polyclonal catalytic IgGs from the sera of patients with multiple sclerosis // Immunology Letters-4301 – 2005. – P. 1–7. 2. Ponomarenko N.A., Durova O.M., Vorobiev I.I. et al. Catalytic activity of autoantibodies to- ward myelin basic protein correlates with the scores on the multiple sclerosis expanded dis- ability status scale // Immunology Letters-4289 – 2005. – P. 1–6. 3. Graham K.L., Robinson W.H., Steinman L. et al. High-throughput Methods for Measuring Autoantibodies in Systemic Lupus Erythematosus and other Autoimmune Diseases // Auto- immunity – 2004. – Vol. 37 (4). – P. 269–272. 4. Ballestar E, Esteller M, Richardson B.C. The Epigenetic Face of Systemic Lupus Erythema- tosus // The Journal of Immunology – 2006. No. 176. – P. 7143 – 7147. 5. Gabibov A.G., Ponomarenko N.A., Tretyak E.B. Catalitic autoantibodies in clinical auto- immunity and modern medicine // Autoimmun. Rev. – 2006. – Vol. 5. – P. 324–330. 6. Иммунологические методы / Под ред. Г Фримеля. – М.: Медицина, 1987. – 390 с. 7. Polosukhina D.I., Kanyshkova T.G., Doronin B.M. et al. Hydrolisis of myelin basic protein by polyclonal catalytic IgGs from the sera of patients with multiple sclerosis // J. Cell. Mol. Med. – 2004. Vol. 8 (3). – P. 359–368. 8. Beniac D.R., Luckevich M.D., Czarnota G.J. et al. Three-dimensional Structure of Myelin Basic Protein // The American Society for Biochemistry and Molecular Biology –1997. – Vol. 272 (7). – P. 4261 – 4268. 9. Friden P.M., Walus L.R., Watson P. et al. Blood-brain barrier penetration and in vivo activi- ty of an NGF conjugate // Science – 1993. P. – 373–377. 10. Ponomarenko N.A., Durova O.M., Vorobiev I.I.. et al. Autoantibodies to myelin basic pro- tein catalyze site-specific degradation of their antigen // PNAS – 2006. – Vol. 103 (2). – P. 281–286. 11. Hay E.M, Black D., Huddy A. Psychiatric disorder and cognitive impairment in systemic lupus erythematosus // Arthritis Rheum – 1992, Vol. 35. – P. 411–416. SUMMARY Iryna MAGORIVSKA DETECTION OF MYELIN BASIC PROTEIN HYROLYSING IGGS IN BLOOD SERUM OF PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSYS Institute of Cell Biology, National Academy of Sciences of Ukraine, Drahomanov St., 14/16, 79005, Lviv, Ukraine The common feature of autoimmune diseases is the presence of autoantibodies that are active towards self- antigens. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multi-system autoimmune disease associated with produc- tion of different autoantibodies. All patients with SLE were shown to passess antinuclear antibodies. The aim of present work was to find myelin basic protein (MBP) hydrolysing autoantibodies in blood serum of SLE pa- tients. IgGs were purified by the affinity chromatography on column with protein G-Sepharose and used for MBP hydrolyzing. 10 SLE patients were under investigation. It was found that IgGs from 4 SLE patients cata- 262 ІРИНА МАГОРІВСЬКА lyzed MBP hydrolysis. IgGs from blood serum of clinically healthy patients did not possess MBP hydrolyzing ability. Thus, we have shown that IgGs from blood serum of a part of SLE patients were capable of hydro- lyzing MBP by proteolysis. Key words: immunoglobulin, proteolytic activity, blood serum, myelin basic protein, systemic lupus erythematosis.