Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів
Подано результати досліджень цілеспрямованого синтезу нових поліетиленглікольвмісних олігомерних носіїв, а також їхніх властивостей хемічними та фізико-хемічними методами. Описано можливість отримання нанорозмірних водних систем кон’югатів нових олігомерних носіїв з протипухлинними речовинами. Клю...
Збережено в:
| Дата: | 2011 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Західний науковий центр НАН України і МОН України
2011
|
| Назва видання: | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74995 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів / А. Рябцева, Н. Мітіна, Н. Бойко, З. Надашкевич, Р. Стойка, О. Заіченко // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 19-27. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-74995 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-749952015-01-26T03:02:02Z Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів Рябцева, А. Мітіна, Н. Бойко, Н. Надашкевич, З. Стойка, Р. Заіченко, О. Хемія Подано результати досліджень цілеспрямованого синтезу нових поліетиленглікольвмісних олігомерних носіїв, а також їхніх властивостей хемічними та фізико-хемічними методами. Описано можливість отримання нанорозмірних водних систем кон’югатів нових олігомерних носіїв з протипухлинними речовинами. Ключові слова: полімерні носії, олігопероксиди, ПЕГілювання, системи доставки лікарських препаратів. The results of purposeful synthesis of new oligomeric PEGylated carriers and their properties studied by chemical and physical-chemical methods are presented in the article. It is shown the opportunity to obtain nanoscale water systems of conjugates of novel oligomeric carriers with anticancer substances. Keywords: polymeric carriers, oligoperoxides, PEGylation, drug delivery systems. Представлены результаты исследований целенаправленного синтеза новых пегилированных олигомерных носителей, а также их свойств химическими и физико-химическими методами. Показана возможность получения наноразмерных водных систем конъюгатов новых олигомерных носителей с противоопухолевыми веществами. Ключевые слова: полимерные носители, олигопероксиды, ПЕГилирование, системы доставки лекарственных препаратов. 2011 Article Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів / А. Рябцева, Н. Мітіна, Н. Бойко, З. Надашкевич, Р. Стойка, О. Заіченко // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 19-27. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. 1563-3569 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74995 541.64 uk Праці наукового товариства ім. Шевченка Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Хемія Хемія |
| spellingShingle |
Хемія Хемія Рябцева, А. Мітіна, Н. Бойко, Н. Надашкевич, З. Стойка, Р. Заіченко, О. Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| description |
Подано результати досліджень цілеспрямованого синтезу нових поліетиленглікольвмісних олігомерних носіїв, а також їхніх властивостей хемічними та фізико-хемічними методами. Описано можливість отримання нанорозмірних водних
систем кон’югатів нових олігомерних носіїв з протипухлинними речовинами.
Ключові слова: полімерні носії, олігопероксиди, ПЕГілювання, системи доставки
лікарських препаратів. |
| format |
Article |
| author |
Рябцева, А. Мітіна, Н. Бойко, Н. Надашкевич, З. Стойка, Р. Заіченко, О. |
| author_facet |
Рябцева, А. Мітіна, Н. Бойко, Н. Надашкевич, З. Стойка, Р. Заіченко, О. |
| author_sort |
Рябцева, А. |
| title |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| title_short |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| title_full |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| title_fullStr |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| title_full_unstemmed |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| title_sort |
синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів |
| publisher |
Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| publishDate |
2011 |
| topic_facet |
Хемія |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74995 |
| citation_txt |
Синтез нових поліетиленглікольвмісних носіїв для доставки лікарських засобів / А. Рябцева, Н. Мітіна, Н. Бойко, З. Надашкевич, Р. Стойка, О. Заіченко // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2011. — Т. XXVIII: Хемія і біохемія. — С. 19-27. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. |
| series |
Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| work_keys_str_mv |
AT râbcevaa sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív AT mítínan sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív AT bojkon sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív AT nadaškevičz sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív AT stojkar sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív AT zaíčenkoo sinteznovihpolíetilenglíkolʹvmísnihnosíívdlâdostavkilíkarsʹkihzasobív |
| first_indexed |
2025-07-05T23:18:43Z |
| last_indexed |
2025-07-05T23:18:43Z |
| _version_ |
1836850896968876032 |
| fulltext |
Праці НТШ
Хем. Біохем. 2011. Т. 28. C. 19–27
Proc. Shevchenko Sci. Soc.
Chem. Biochem. 2011. Vol. 28. P. 19–27
УДК 541.64
Анна РЯБЦЕВА1, Наталя МІТІНА1, Наталя БОЙКО2, Зоряна НАДАШКЕВИЧ1,
Ростислав СТОЙКА2, Олександр ЗАІЧЕНКО1
СИНТЕЗ НОВИХ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬВМІСНИХ НОСІЇВ
ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
1Національний університет “Львівська політехніка”,
вул. С.Бандери 12, 79013 Львів, Україна
2Інститут біології клітини НАН України,
вул. Драгоманова 14/16, 79005 Львів, Україна
a.riabtseva@gmail.com
Подано результати досліджень цілеспрямованого синтезу нових поліетиленглі-
кольвмісних олігомерних носіїв, а також їхніх властивостей хемічними та фізико-
хемічними методами. Описано можливість отримання нанорозмірних водних
систем кон’югатів нових олігомерних носіїв з протипухлинними речовинами.
Ключові слова: полімерні носії, олігопероксиди, ПЕГілювання, системи доставки
лікарських препаратів.
Модифікація полімерних носіїв поліетиленгліколем (ПЕГ) – одна з можливих
стратегій підвищити розчинність гідрофобних лікарських речовин, збільшити
їхній час циркуляції в організмі, зменшити побічні ефекти. Введення в структуру
полімерних носіїв фрагментів ПЕГу зазвичай досягається або шляхом кополімери-
зації з ПЕГ-вмісними мономерами малеїнатного або акрилатного типів або шляхом
реакції ПЕГ з реакційно здатними ангідридними, ізоціанатними, епоксидними та
іншими групами полімерів.
Мета нашої праці – синтезувати новий ряд біологічно толерантних ПЕГ-вміс-
них олігомерних носіїв і нанорозмірних систем доставки протипухлинних препа-
ратів в орган-мішень на основі олігомерів з бічними пероксидними та епоксидни-
ми групами. Поєднання в структурі носіїв фрагментів ПЕГ з пероксидними група-
ми обумовлює можливість їхнього використання для подальшого молекулярного
дизайну носіїв реакціями радикальної прищепленої кополімеризації. Крім того,
використання у їхньому складі N-вінілпіролідону дає змогу розраховувати на ліп-
шу біосумісність отриманих систем.
Для досягнення поставлених цілей запропоновано провести контрольований
синтез бінарних і потрійних кополімерів, які поєднують у своїй структурі перок-
сидні групи, здатні до утворення вільних радикалів у заданому температурному
діапазоні, та епоксидні групи, що забезпечують взаємодію з поліетиленгліколями,
mailto:a.riabtseva@gmail.com
20 АННА РЯБЦЕВА, НАТАЛЯ МІТІНА, НАТАЛЯ БОЙКО, ЗОРЯНА НАДАШКЕВИЧ...
спиртами, амінами та іншими сполуками, в тім числі продуктами природного по-
ходження, які містять рухливий атом водню.
Полімеризацією в розчині етилацетату при 343К отримали кополімери ненаси-
ченого пероксиду 2-трет-бутилперокси-2-метил-5-гексен-3-ін (ВЕП) і гліцидил
метакрилату (ГМА), та N-вінілпіролідону (N-ВП), ВЕП і ГМА загальних структур,
які зображені на рис. 1, 2. Полімеризацію контролювали дилатометричним і граві-
метричними методами, доводили до конверсії 60 – 65%. Отримані олігопероксиди
очищали багаторазовим переосадженням із розчинів в ацетоні в надлишок осаджу-
вача гексану. Структури отриманих функціональних олігопероксидів підтверджу-
вали ІЧ– та ЯМР–спектроскопією, склад визначали методами елементного та
функціонального аналізів, вміст пероксидних фрагментів визначали методом газо-
хроматографічного аналізу продуктів термічного розкладу олігомерів при 483К.
Mолекулярну масу визначали методом гель-проникної хроматографії, використо-
вуючи рідинний хроматограф “WatersGPC/HPLC” на стирогелевих колонках, елю-
ент – тетрагідрофуран, швидкість елюювання 0,3 мл/год. Поверхневий натяг
розчинів олігомерів вимірювали на приладі ППНЛ-1 за методом Ребіндера.
Рис. 1. Схема взаємодії ПЕГ з кополімером складу ВЕП-ГМА.
Рис. 2. Схема взаємодії ПЕГ з кополімером складу N-ВП-ВЕП-ГМА.
1. Синтез і характеристики вихідних кополімерів
Із експериментально визначених складів кополімерів і розрахованих параметрів
їхньої мікроструктури, поданих у табл. 1, видно, що внаслідок полімеризації ВЕП і
ГМА утворюються статистичні кополімери, збагачені пероксидовмісними ланками
порівняно з вихідною системою мономерів. Це пояснюється більшою активністю
ВЕП при кополімеризації з ГМА і погоджується з розрахованими за величинами Q
і e значеннями їхніх констант кополімеризації: r1 = 1,32 та r2 = 0,41, ВЕП і ГМА,
відповідно. Аналіз даних складу та мікроструктури кополімерів N-ВП-ВЕП-ГМА в
табл. 2 свідчить про те, що внаслідок полімеризації утворюються кополімери з
приблизно однаковою довжиною ланок, що пояснюється зростанням констант
перехресного росту ланцюга.
СИНТЕЗ НОВИХ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬВМІСНИХ НОСІЇВ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 21
Таблиця 1
Склад і мікроструктура кополімеру ВЕП-ГМА ([ДАК]=5·10-2моль/л, eтилацетaт, 343К,
[мономерів] = 4моль/л; ступінь перетворення мономерної суміші – 60-65%)
Склад мономерної
суміші, % мол Склад кополімеру, % мол Довжина блоків з
однакових ланок
ВЕП ГМА ВЕП-ланки ГМА-ланки lВЕП lГMA
R
25 75 33,61 66,39 1,35 2,54 24,9
15 85 24,55 75,45 1,18 4,01 20,9
10 90 16,80 83,20 1,11 5,72 15,1
5 95 6,19 93,81 1,06 10,84 6,0
l – середня довжина блоків з мономерних ланок, R – кількість блоків з однакових ланок на 100 ланок
кополімеру.
Таблиця 2
Склад і мікроструктура кополімеру N-ВП-ВЕП-ГМА ([ДАК]=5·10-2моль/л, eтилацетaт, 343К,
[мономерів] = 4моль/л; ступінь перетворення мономерної суміші – 60-65%)
Склад мономерної
суміші,
% мол
Склад кополімеру,
% мол
Довжина блоків з
однакових ланок
N-ВП ВЕП ГМА N-ВП-
ланки ВЕП-ланки ГМА-ланки lN-ВП lВЕП lГMA
R
63,14 20,71 16,15 63,35 21,06 15,59 1,1 1,98 1,3 76,05
70,57 16,53 12,90 70,80 14,72 14,48 1,14 1,89 1,27 77,16
75,51 13,76 10,73 74,53 15,73 9,74 1,18 1,81 1,24 76,8
81,09 7,39 11,53 81,90 7,95 10,15 1,24 1,40 1,34 74,28
72,71 6,62 20,67 67,47 5,07 27,46 1,14 1,25 1,69 74,75
l – середня довжина блоків з мономерних ланок, R – кількість блоків з однакових ланок на 100 ланок
кополімеру.
Молекулярно-масові характеристики кополімерів (табл. 3, 4 і рис. 3, 4) свідчать
про очікуване зменшення величини молекулярної маси олігопероксидів і звуження
їхнього розподілу зі збільшенням вмісту пероксидного мономера в вихідній реак-
ційній суміші, що збігається з виявленим раніше [4] фактом участі ВЕП у реакціях
передачі та обриву молекулярних ланцюгів.
Таблиця 3
Молекулярно-масові характеристики кополімерів ВЕП-ГМА
Склад мономерної суміші, %
ВЕП ГМА
Mn, г/мол Mw, г/мол D
25 75 3500 7250 2,05
15 85 5120 10810 2,11
10 90 5930 13950 2,35
5 95 61100 204680 3,35
22 АННА РЯБЦЕВА, НАТАЛЯ МІТІНА, НАТАЛЯ БОЙКО, ЗОРЯНА НАДАШКЕВИЧ...
Рис. 3. Функції молекулярно-масового розподілу продуктів кополімеризації ВЕП-ГМА
отриманих при різному співвідношенні мономерів: 1 – 25:75; 2 – 15:85, 3 – 10:90, 4 – 5:95.
Рис. 4. Функції молекулярно-масового розподілу продуктів кополімеризації N-ВП-ВЕП-
ГМА отриманих при різному співвідношенні мономерів: 1 – 63,14:20,71:16,15;
2 – 70,57:16,53:12,90, 3 – 75,51:13,76:10,53, 4 – 81,09:7,39:11,53, 5 – 72,71:6,62:20,67.
Кополімери ВЕП-ГМА містять контрольовану кількість реакційно здатних пер-
оксидних і епоксидних фрагментів (табл. 1), добре розчиняються в полярних орга-
нічних розчинниках, але нерозчинні у воді, що обмежує їхнє використання як
носіїв для лікарських препаратів.
Олігомери складу N-ВП-ВЕП-ГМА характеризуються меншою молекулярною
масою та значенням полідисперсності, що пояснюється наявністю значної кількос-
СИНТЕЗ НОВИХ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬВМІСНИХ НОСІЇВ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 23
ті N-вінілпіролідону та меншої кількості гліцидил метакрилату у їхньому складі.
Вони розчиняються у воді з утворенням мутних розчинів та розчинні у полярних
органічних розчинниках.
Таблиця 4
Молекулярно-масові характеристики кополімерів N-ВП-ВЕП-ГМА
Склад мономерної суміші, %
N-ВП ВЕП ГМА
Mn, г/мол Mw, г/мол D
63,14 20,71 16,15 2000 4630 1,94
70,57 16,53 12,90 3000 5354 1,77
75,51 13,76 10,73 2500 4157 1,8
81,09 7,39 11,53 3500 6505 1,88
72,71 6,62 20,67 4800 8208 1,68
2. Синтез і характеристики модифікованих поліетиленглікольвмісних
кополімерів
З метою створення розчинних у воді олігомерних носіїв на основі кополімеру
ВЕП-ГМА, поліпшення розчинності кополімерів N-ВП-ВЕП-ГМА, а також поліп-
шення проникності їхніх кон’югатів з ліками через клітинну мембрану досліджено
можливість введення в їхню структуру молекул гідрофільного монозаміщеного
поліетиленгліколю (м-ПЕГ) молекулярної маси 750 г/моль (Aldrich). Реакцію полі-
мераналогічного перетворення виконували взаємодією гідроксильної групи м-ПЕГ
з бічними епоксидними групами кополімерів. Шляхом підбору оптимальних умов
модифікацію проводили так: модифікацію ВЕП-ГМА – в середовищі сухого діок-
сану, а модифікацію N-ВП-ВЕП-ГМА – в середовищі хлороформу при температурі
313 К. Як каталізатор використовували етерат трифтористого бору. Отримані внас-
лідок реакції пастоподібний продукт ВЕП-(ГМА+ПЕГ) та кристалічний N-ВП-
ВЕП-ГМА добре розчинні у воді або, залежно від складу вихідного олігоперокси-
ду, утворюють стабільні водні колоїдні системи.
Загальні схеми утворення олігопероксидів з ковалентно зв’язаними ПЕГ-вміс-
ними фрагментами показано на рис. 3, 4.
У продукті полімераналогічного перетворення кополімерів ВЕП-ГМА та N-ВП-
ВЕП-ГМА немає епоксидної групи. Структуру отриманих продуктів взаємодії
олігомерів з монозаміщеним ПЕГ підтверджено ІЧ-спектроскопією (рис. 5, 6).
Як видно з рис. 5, в області 3000–2800 см-1 у спектрах вихідного та кінцевого
продуктів є характерні смуги поглинання, які відповідають СН2-групам у вуглеце-
вому скелеті. В спектрі ПЕГ-вмісного кополімеру з’являється широкий пік (3403 см-1),
характерний для –ОН груп, немає у вихідному кополімері, що підтверджує наяв-
ність ПЕГ фрагментів у молекулі продукту реакції. Сильно виражені смуги погли-
нання при 1300–1050 см-1, властиві етерним групам. У спектрі вихідного олігопер-
оксиду наявні смуги симетричних валентних коливань епоксидного кільця при
1248 см-1, характерні для епоксидів смуги поглинань при 950–810 та 840–750 см-1,
яких немає в продукті його взаємодії з м-ПЕГ.
Аналогічно на рис. 6 видно зменшення інтенсивності піків у смугах поглинання
950–810 та 840–750 см-1, та появи піка в області 1300–1050 см-1, що свідчить про
збільшення кількості етерних груп завдяки приєднанню фрагментів ПЕГ.
24 АННА РЯБЦЕВА, НАТАЛЯ МІТІНА, НАТАЛЯ БОЙКО, ЗОРЯНА НАДАШКЕВИЧ...
Рис. 5. ІЧ-спектри вихідного ВЕП–ГМА та модифікованого ВЕП-(ГМА+ПЕГ) олігомерів.
Рис. 6. ІЧ-спектри вихідного N-ВП-ВЕП-ГМА та модифікованого
N-ВП-ВЕП-(ГМА+ПЕГ) олігомерів.
Крім того, успішне проведення реакції між епоксидвмісними олігомерами та
ПЕГ підтверджують функції молекулярно-масового розподілу кополімеру ВЕП-
ГМА та модифікованого ВЕП-(ГМА+ПЕГ) та ізотерми поверхневого натягу N-ВП-
ВЕП-ГМА та N-ВП-ВЕП-(ГМА+ПЕГ).
З рис. 7 видно, що ПЕГ-вмісний олігомерний носій ВЕП-(ГМА+ПЕГ) має сут-
тєво більший час затримки при елююванні в стирогелевій колонці, що пояснюєть-
ся, як відомо [5], утворенням компактно упакованої конформаційної структури
СИНТЕЗ НОВИХ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬВМІСНИХ НОСІЇВ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 25
олігомеру в розчині внаслідок утворення гребенеподібного кополімеру з полярни-
ми бічними ПЕГ-вмісними гілками.
Рис. 7. Функції молекулярно-масового розподілу кополімеру ВЕП-ГМА (5:95) (1) та
прищепленого кополімеру ВЕП-ГМА (5:95) – graft-ПЕГ (2).
Ізотерми поверхневого натягу (рис. 8) N-ВП-вмісного олігомеру до і після мо-
дифікації поліетиленгліколем свідчать про суттєве зростання поверхневої актив-
ності, внаслідок зміни гідрофільно-ліпофільного балансу при пегілюванні.
Рис. 8. Ізотерма поверхневого натягу полімеру N-ВП-ВЕП-ГМА (1) та
кон’югату N-ВП-ВЕП-(ГМА+ПЕГ) (2).
26 АННА РЯБЦЕВА, НАТАЛЯ МІТІНА, НАТАЛЯ БОЙКО, ЗОРЯНА НАДАШКЕВИЧ...
3. Застосування одержаних поліетиленглікольвмісних носіїв
На основі синтезованих олігомерних носіїв шляхом їхньої взаємодії з лікарським
препаратом у спільному розчиннику та подальшому ультразвуковому диспергу-
ванні суміші у фізіологічному розчині було отримано нанорозмірні водні системи
з протипухлинним препаратом доксорубіцином. Одержані внаслідок біологічних
досліджень дані свідчать про те, що синтезовані ПЕГ-вмісні полімери в досліджу-
ваному діапазоні концентрацій нетоксичні та ефективні і перспективні як носії
протипухлинних препаратів.
Наприклад, носій ВЕП-(ГМА+ПЕГ) забезпечує протипухлинну дію антинео-
пластичного препарату доксорубіцину в концентрації 0,1 мкг/мл, аналогічну до дії
чистого доксорубіцину в концентрації 1 мкг/мл, тобто в 10 разів більшій.
Використання таких носіїв у хеміотерапії раку може допомогти суттєво знизи-
ти токсичний ефект протипухлинних препаратів на організм пацієнтів, що надзви-
чайно важливо для лікування дітей, пацієнтів похилого віку або дуже ослаблених
онкохворих.
ЛІТЕРАТУРА
1. Masayuki Yokoyama Polymeric Micelles for the Targeting of Hydrophobic Drugs //
Polymeric Drug Delivery Systems. – 2005. – Vol. 148. – P.533-576.
2. Vladimir P. Torchilin Polymeric Micelles as Pharmaceutical Carriers // Polymers in Drug
Delivery. – 2006. – P.111-125.
3. Alcantar N.A., Avdil E.S., Israelachvili T.N. Polyethylene glycol-coated biocompatible
surfaces // Journal of biomedical materials research. – 2000. – Vol. 51, №3. – P.343-351.
4. Токарев B.C., Минько С.С., Заиченко А.С., Воронов С.А., Кучер Р.В., Рябова О.Я. Об
эффекте слабого ингибирования радикальной полимеризации пероксидами с сопря-
женными системами связей // Наука. Доклады Академии Havк СССР. – 1987. – Т. 292,
№6. – с.1434-1436.
5. Ташмухамедов С.А., Акбаров Х.И., Тиллаев Р.С. Межмолекулярные взаимодействия в
растворах привитых сополимеров // Успехи химии. – 1986. – Вып.11. – с.1920-1935.
SUMMARY
Anna RIABTSEVA1, Natalya MITINA1, Natalya BOYKO2, Zoryana NADASHKEVYCH1,
Rostyslav STOIKA2, Oleksandr ZAICHENKO1
SYNTHESIS OF NOVEL PEGYLATED CARRIERS FOR NANOSCALE
DRUG DELIVERY SYSTEMS
1Lviv Polytechnic National University,
S. Bandery 12, 79013 Lviv, Ukraine
2Institute of Cell Biology, National Academy of Sciences of Ukraine,
Drahomanova 14/16, 79005 Lviv, Ukraine
a.riabtseva@gmail.com
The results of purposeful synthesis of new oligomeric PEGylated carriers and their properties studied
by chemical and physical-chemical methods are presented in the article. It is shown the opportunity to obtain
nanoscale water systems of conjugates of novel oligomeric carriers with anticancer substances.
mailto:a.riabtseva@gmail.com
СИНТЕЗ НОВИХ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬВМІСНИХ НОСІЇВ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 27
Keywords: polymeric carriers, oligoperoxides, PEGylation, drug delivery systems.
РЕЗЮМЕ
Анна РЯБЦЕВА1, Наталя МИТИНА1, Наталя БОЙКО2, Зоряна НАДАШКЕВИЧ1, Ростислав
СТОЙКА2, Александр ЗАИЧЕНКО1
СИНТЕЗ НОВЫХ ПЕГИЛИРОВАННЫХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ДОСТАВКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1Национальный университет “Львовская политехника”,
ул. С.Бандеры 12, 79013 Львов, Украина
2Институт биологии клетки НАН Украины,
ул. Драгоманова 14/16, 79005 Львов, Украина
a.riabtseva@gmail.com
Представлены результаты исследований целенаправленного синтеза новых пегилированных олиго-
мерных носителей, а также их свойств химическими и физико-химическими методами. Показана
возможность получения наноразмерных водных систем конъюгатов новых олигомерных носителей с
противоопухолевыми веществами.
Ключевые слова: полимерные носители, олигопероксиды, ПЕГилирование, системы доставки
лекарственных препаратов.
Надійшла 30.05.2011.
Після доопрацьована 30.06.2011.
Прийнята до друку 07.07.2011.
mailto:a.riabtseva@gmail.com
|