Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме
Метою дослідження було вивчення нейропротекторного та гіпотензивного ефекту 0,15% розчину брімонідіну/пурит при нормотензивній глаукомі. Проведено дослідження та лікування 42 хворих (54 ока). Середній рівень внутрішньоочного тиску перед лікуванням складав 18, 8±2,0 мм.рт.ст. Через 6 місяців лікув...
Збережено в:
| Дата: | 2013 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2013
|
| Назва видання: | Таврический медико-биологический вестник |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/75262 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме / C.В. Присяжная, Г.М. Цехницкая, И.А. Билык, Т.А. Сыч // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 3, ч. 2 (63). — С. 121-125. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-75262 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-752622015-01-28T03:02:10Z Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме Присяжная, С.В. Цехницкая, Г.М. Билык, И.А. Сыч, Т.А. Оригинальные статьи Метою дослідження було вивчення нейропротекторного та гіпотензивного ефекту 0,15% розчину брімонідіну/пурит при нормотензивній глаукомі. Проведено дослідження та лікування 42 хворих (54 ока). Середній рівень внутрішньоочного тиску перед лікуванням складав 18, 8±2,0 мм.рт.ст. Через 6 місяців лікування в основній групі внутрішньоочний тиск був в середньому 14,7 ±1,5 мм.рт.ст. , в контрольній – 16,0 ±1,7 мм.рт.ст. Нейропротекторна дія 0,15% бримонідіну/пурит була засвідчена через 6 місяців за допомогою комп’ютерної периметрії (кількість відносних скотом зменшилась на 18,3%) та оптичної когерентної томографії (стабільність шару гангліозних клітин та нервових волокон сітківки). The aim of the study was to investigate neuroprotective and hypotensive effect of 0.15% solution brimonidinе / purit in patients with normotensive glaucoma. 42 patients (54 eyes) were enrolled in the trial. Average intraocular pressure before treatment was 18, 8 ± 2,0 mm. Hg. After treatment period (6 months) intraocular pressure in the main group was decreased up to 14,7 ± 1,5 mm. Hg. Intraocular pressure in the control group was 16,0 ± 1,7 mm. Hg after treatment period. Neuroprotective effect of 0.15% brymonidinе / purity was confirmed after 6 months treatment by a computer perimetry (the number of relative scotoms decreased by 18.3%) and optical coherence tomography (stable thikness of ganglion cells layer and optic nerve). 2013 Article Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме / C.В. Присяжная, Г.М. Цехницкая, И.А. Билык, Т.А. Сыч // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 3, ч. 2 (63). — С. 121-125. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 2070-8092 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/75262 577.16-617.7- 681: 615.457 ru Таврический медико-биологический вестник Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Оригинальные статьи Оригинальные статьи |
| spellingShingle |
Оригинальные статьи Оригинальные статьи Присяжная, С.В. Цехницкая, Г.М. Билык, И.А. Сыч, Т.А. Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме Таврический медико-биологический вестник |
| description |
Метою дослідження було вивчення нейропротекторного та гіпотензивного ефекту 0,15% розчину
брімонідіну/пурит при нормотензивній глаукомі. Проведено дослідження та лікування 42 хворих (54 ока).
Середній рівень внутрішньоочного тиску перед лікуванням складав 18, 8±2,0 мм.рт.ст. Через 6 місяців
лікування в основній групі внутрішньоочний тиск був в середньому 14,7 ±1,5 мм.рт.ст. , в контрольній – 16,0 ±1,7
мм.рт.ст. Нейропротекторна дія 0,15% бримонідіну/пурит була засвідчена через 6 місяців за допомогою
комп’ютерної периметрії (кількість відносних скотом зменшилась на 18,3%) та оптичної когерентної томографії
(стабільність шару гангліозних клітин та нервових волокон сітківки). |
| format |
Article |
| author |
Присяжная, С.В. Цехницкая, Г.М. Билык, И.А. Сыч, Т.А. |
| author_facet |
Присяжная, С.В. Цехницкая, Г.М. Билык, И.А. Сыч, Т.А. |
| author_sort |
Присяжная, С.В. |
| title |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| title_short |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| title_full |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| title_fullStr |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| title_full_unstemmed |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| title_sort |
гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме |
| publisher |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| publishDate |
2013 |
| topic_facet |
Оригинальные статьи |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/75262 |
| citation_txt |
Гипотензивные и нейропротекторные свойства 0,15% раствора бримонидина/пурит при нормотензивной глаукоме / C.В. Присяжная, Г.М. Цехницкая, И.А. Билык, Т.А. Сыч // Таврический медико-биологический вестник. — 2013. — Т. 16, № 3, ч. 2 (63). — С. 121-125. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| series |
Таврический медико-биологический вестник |
| work_keys_str_mv |
AT prisâžnaâsv gipotenzivnyeinejroprotektornyesvojstva015rastvorabrimonidinapuritprinormotenzivnojglaukome AT cehnickaâgm gipotenzivnyeinejroprotektornyesvojstva015rastvorabrimonidinapuritprinormotenzivnojglaukome AT bilykia gipotenzivnyeinejroprotektornyesvojstva015rastvorabrimonidinapuritprinormotenzivnojglaukome AT syčta gipotenzivnyeinejroprotektornyesvojstva015rastvorabrimonidinapuritprinormotenzivnojglaukome |
| first_indexed |
2025-07-05T23:32:29Z |
| last_indexed |
2025-07-05T23:32:29Z |
| _version_ |
1836851763243646976 |
| fulltext |
121
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
Диагностика и лечение первичной открытоу-
гольной глаукомы (ПОУГ) остаётся нерешённой
проблемой. Особое место занимает выявление и
прогрессирование глаукомы с нормальным уровнем
внутриглазного давления (ВГД) [4, 6].
В основе патогенеза глаукоматозного процесса,
объединяющего различные типы заболеваний, лежит
развитие прогрессирующей оптической нейропа-
тии. Данный вид нейропатии возникает в ответ на
снижение толерантности зрительного нерва к ВГД
и характеризуется специфическими изменениями
периферического и центрального зрения [1, 3]. На
современном этапе установлено и подтверждено
морфологическими исследованиями, что основой
патологического процесса ПОУГ является гибель
слоя ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и корреля-
ция его толщины с толщиной слоя нервных волокон
зрительного нерва [3, 6].
Прогрессирование глаукоматозного процесса
связано с сосудистыми, реологическими, обменными
УДК 577.16-617.7- 681: 615.457
© Коллектив авторов, 2013.
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ И НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
0,15% РАСТВОРА БРИМОНИДИНА/ПУРИТ
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГЛАУКОМЕ
C. В. Присяжная, Г. М. Цехницкая, И. А. Билык, Т. А. Сыч
ТОВ “ Новий Зір» ( главный врач к.м.н. Г. Я. Пархоменко); Украина г. Хмельницкий, ул. Черновола 108, E-mail: prysvet@ukr.net
HYPOTENSIVE AND NEUROPROTECTIVE PROPERTIES OF THE 0.15% SOLUTION
OF BRIMONIDINE / PURIT IN PATIENTS WITH NORMOTENSIVE GLAUCOMA
S. V. Prysyazhnaya, G. M. Cehnickaya, I. A. Bilik, T. А. Sуch
SUMMARY
The aim of the study was to investigate neuroprotective and hypotensive effect of 0.15% solution brimonidinе /
purit in patients with normotensive glaucoma. 42 patients (54 eyes) were enrolled in the trial. Average intraocular
pressure before treatment was 18, 8 ± 2,0 mm. Hg. After treatment period (6 months) intraocular pressure in the
main group was decreased up to 14,7 ± 1,5 mm. Hg. Intraocular pressure in the control group was 16,0 ± 1,7
mm. Hg after treatment period. Neuroprotective effect of 0.15% brymonidinе / purity was confirmed after 6 months
treatment by a computer perimetry (the number of relative scotoms decreased by 18.3%) and optical coherence
tomography (stable thikness of ganglion cells layer and optic nerve).
ГІПОТЕНЗИВІ ТА НЕЙРОПРОТЕКТОРНІ ВЛАСТИВОСТІ 0,15% РОЗЧИНУ БРІМОНІДІН/ПУРІТ
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНІЙ ГЛАУКОМІ
С. В. Присяжна, Г. М. Цехницька, І. А. Білик, Т. О. Сич
РЕЗЮМЕ
Метою дослідження було вивчення нейропротекторного та гіпотензивного ефекту 0,15% розчину
брімонідіну/пурит при нормотензивній глаукомі. Проведено дослідження та лікування 42 хворих (54 ока).
Середній рівень внутрішньоочного тиску перед лікуванням складав 18, 8±2,0 мм.рт.ст. Через 6 місяців
лікування в основній групі внутрішньоочний тиск був в середньому 14,7 ±1,5 мм.рт.ст. , в контрольній – 16,0 ±1,7
мм.рт.ст. Нейропротекторна дія 0,15% бримонідіну/пурит була засвідчена через 6 місяців за допомогою
комп’ютерної периметрії (кількість відносних скотом зменшилась на 18,3%) та оптичної когерентної томографії
(стабільність шару гангліозних клітин та нервових волокон сітківки).
Ключевые слова: нормотензивная глаукома, бримонидин/пурит, гипотензивные препараты,
нейропротекция.
нарушениями, что ведёт к возникновению гипоксии
и хронической ишемии в зрительном нерве, при
которой накапливаются продукты перекисного окис-
ления липидов и аминокислот глутамата и аспартата.
Это приводит к образованию нейротоксинов, пато-
логическому апоптозу ГКС и прогрессированию
глаукомной оптиконейропатии [2, 5, 7].
На современном этапе для лечения нормо-
тензивной глаукомы идёт поиск гипотензивных
препаратов, которые не только снижают ВГД, но
и имеют нейропротекторное действие. Множество
различных препаратов, в том числе α2 –адренергиче-
ские агонисты проверяются на нейропротективную
активность при нейропатологических заболеваниях
[3]. Агонист α2 – адренорецепторов третьего поко-
ления бримонидин имеет большую селективность к
α2 –адренорецепторам, не влияет на размер зрачка
и не вызывает сужение сосудов [11]. Бримонидин
стимулирует пресинаптические и постсинаптические
α2 – рецепторы, снижая продукцию внутриглазной
122
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2013, том 16, №3, ч. 2 (63)
жидкости, воздействуя на имидазоловые рецепто-
ры цилиарного тела, улучшает увеосклеральный
путь оттока внутриглазной жидкости [10], обладая
двойным механизмом действия. Некоторые авторы
доказывают, что бримонидин обладает прямым
нейропротекторным действием за счёт блокады
поступления ионов кальция в нервную клетку и по-
вышения её жизнедеятельности в условиях ишемии,
вызывает торможение высвобождения аспартата
и глутамата, что препятствует её апоптозу [10, 4].
Наше внимание привлёк α2 –адренергический аго-
нист 0,15% раствор бримонидина/пурит. В часности,
в эксперименте, было доказано, что он ингибирует
активность NMDA – рецепторов сетчатки, активация
которых, является одним из основных механизмов
гибели ретинальных ганглиозных клеток при глау-
коме [8].
Целью исследования было изучить гипотензив-
ную и нейропротекторную активность препарата
0,15% раствора бримонидина/пурит у больных с
нормотензивной глаукомой.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Под нашим наблюдением находилось 42 пациен-
та (54 глаза) с нормотензивной глаукомой в возрасте
53-70 ( 62, 9 ±6,8) лет. Глаукому с псевдонормальным
давлением подозревали при значительном суточном
колебании ВГД, наличии ассиметрии ВГД (более 3
мм. рт. ст) и экскавации диска зрительного нерва
(ДЗН) между двумя глазами. Уровень ВГД составлял
от 15 до 21 (18,8±2,0) мм. рт. ст. (с учётом пахиме-
трии). Подтверждением диагноза нормотензивной
глаукомы были: нарушение тонографических пока-
зателей гидродинамики глаза, нарушение светочув-
ствительности сетчатки по данным компьютерной
статической периметрии, уменьшение слоя ганглиоз-
ных клеток, слоя нервных волокон сетчатки, а также
изменение площади экскавации к площади ДЗН по
данным оптической когерентной томографии (ОСТ).
Из исследования были исключены пациенты с диабе-
тической ретинопатией, врождёнными аномалиями
диска зрительного нерва (ямки, колобомы, друзы,
миелиновые волокна), а также пациенты с другими
заболеваниями, которые могут приводить к сужению
полей зрения. Всем пациентам проводили визо-
метрию, пневмотонометрию («Topcon», Япония),
биомикроскопию, гониоскопию (с использованием
линзы Гольдмана), офтальмоскопию, пахиметрию.
Компьютерную периметрию выполняли на периме-
тре « Периком» (Россия), толщину слоя ганглиозных
клеток и нервных волокон сетчатки, соотношение
площади экскавации к ДЗН исследовали на опти-
ческом когерентном томографе ( Optovue, США) в
программе Glaucoma GCC, ONH. После постановки
диагноза нормотензивной глаукомы І - ІІ стадии па-
циентов разделили на две группы. Пациенты І груп-
пы ( 28 глаз) применяли 0,15% бримонидин/пурит
(«Альфаган П», Аллерган) два раза в сутки, а паци-
ентам ІІ группы (26 глаз) в монотерапии назначали
0,25% суспензию бетаксолола в виде инстиляций
два раза в сутки. Гипотензивный эффект препара-
тов оценивали на основе тонометрии через 1, 3 и 6
месяцев. Нейропротективную активность оценивали
по данным компъютерной статической периметрии,
состоянию слоя ганглиозных клеток и нервных во-
локон сетчатки на ОСТ через 3 и 6 месяцев.
При оценке GCC и ONH сравнивали динамиче-
ские изменения показателей в I и II группах с учётом
стадии глаукомы (первая и вторая).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Через 1 месяц лечения 0,15% бримонидином /
пурит отмечено снижение ВГД до 14,0 - 17, 5 (16,2 ±
1,7) мм. рт. ст. ( рис. 1). Через 3 месяца - 13,8 – 16,3
(14, 8±1,1) мм. рт. ст. Через 6 месяцев, на глазах
данной группы, уровень ВГД составлял 13, 9 - 15, 7
(14,7±1,5) мм рт ст, что соответствовало снижению
ВГД на 21, 8% от исходного. Во ІІ группе, через 6
месяцев, ВГД снизилось до 15,4 – 16,2 (16, 0 ±1,7)
мм. рт. ст, что соответствовало 14,5% от исходного.
На данной диаграмме (рис.1) показана динамика
гипотензивного действия 0,15% бримонидина/пурит
и 0,25% суспензии бетаксолола в течение всего
периода наблюдения. Установлено, что в основ-
ной группе, в течение 6 месяцев, ВГД снизилось в
среднем на 4,1 мм.рт.ст. (21,8%), а в контрольной - на
2,7 мм.рт.ст. (14,5%).
По данным компьютерной статической периме-
трии до лечения в І группе относительные скотомы
составляли в среднем 24, 9 %, абсолютные 13,5 %
поля зрения. Во ІІ группе относительные скотомы
составляли 22,5%, абсолютные – 14,8% ( рис. 2).
Через 6 месяцев лечения в І группе количество от-
носительных скотом уменьшилось и составляло 19,
5%, а абсолютных -14,0% . Во ІІ группе наблюдали
незначительное увеличение относительных (25,3%)
и абсолютных (15,3%) скотом.
По данным ОСТ, до лечения, на всех глазах от-
метили истончение комплекса ганглиозных клеток
сетчатки ( Avg GCC), что составляло в I группе у
пациентов с первой стадией открытоугольной глау-
комы - 90,7 ± 2,6 мкм и 88, 2± 8, 3 мкм у пациентов со
второй стадией (табл.1). Во ІІ группе эти показатели
составили 91,1 ±1,5 и 87,9 ± 9,1 мкм соответственно.
Через 3 месяца лечения у пациентов І группы Avg
GCC составила 90,7 8±1, 5 мкм при первой стадии и
88,0 ± 5,4 мкм при второй стадии глаукомы, а через 6
месяцев лечения 90,5± 2,5 и 87, 29±6,4 соответсвенно
(р>0,05). Во II группе, через 6 месяцев, у пациентов
с первой стадией глаукомы Avg GCC составляло
90,1±1,3 мкм, со второй стадией - 83,1±1,5 мкм. Дан-
ные результаты показали, что в I группе толщина GCC
сетчатки была стабильной на протяжении 6 месяцев, в
то время как во II группе отмечено уменьшение этого
показателя (р<0,05). Среднее значение толщины слоя
нервных волокон сетчатки (NFL) до лечения состав-
123
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
Динамика снижения ВГД в группах наблюдения
Рис.1. Динамика снижения внутриглазного давления в группах наблюдения.
Рис.2. Динамика светочувствительности сетчатки по данным статической компьютерной
периметирии в группах наблюдения.
ляло в I группе при первой стадии нормотензивной
глаукомы 92, 3±3, 4 мкм, а при второй стадии - 65, 54
± 6, 12 мкм. Через месяц лечения в І группе значимых
динамических изменений в NFL не отметили, и только
через 3 месяца у пациентов с первой стадией глаукомы
толщина NFL увеличилась, что составляло в среднем
93, 2±2, 5 мкм, а через 6 месяцев этот показатель был
98, 8±5, 3 мкм. У пациентов этой группы со второй
стадией нормотензивной глаукомы толщина NFL до
лечения составляла в среднем 65,54±6,12 мкм, через
124
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2013, том 16, №3, ч. 2 (63)
3 месяца отметили статистически незначимое утол-
щение NFL – 66, 3±5, 4 мкм, а через 6 месяцев этот
показатель составил - 66, 8±7, 2 мкм (р<0,05). Через 6
месяцев лечения у пациентов ІІ группы было отмечено
уменьшение NFL: при первой стадии глаукомы этот
показатель составлял 91,5±1,5 мкм, при второй ста-
дии - 60,1 ± 3,8 мкм, что было статистически значимо
в сравнении с первой группой (р>0,05). Также, по
данным ОСТ, в I группе мы не отметили достоверных
изменений такого морфологического показателя как
отношение площади экскавации к площади диска
зрительного нерва. У пациентов, которые применяли
0,15% бримонидин / пурит, этот показатель оставался
стабильным весь период наблюдения, что можно
считать положительной тенденцией.
Широкий выбор гипотензивных препаратов,
которые встречаются на рынке Украины не всегда
соответсвует всем требованиям, необходимым для
эффективного лечения. Гипотензивные препараты
должны хорошо переноситься пациентами, иметь
длительный и стойкий эффект, быть доступными
по цене и иметь нейропротекторное действие. При
выборе гипотензивного препарата для лечения
нормотензивной глаукомы мы руководствовались
всеми перечисленными свойствами и остановились
на каплях 0,15% бримонидина /пурит.
В нашем исследовании мы отметили, что при
лечении нормотензивной глаукомы уровень ВГД
снизился от исходного на 13, 8 % через 1 месяц, на
21, 3 % через 3 месяца, и через 6 месяцев на 21, 8 %.
Таблица 1
Изменение показателей ОСТ в процессе лечения нормотензивной глаукомы
в группах наблюдения
Сроки
лечения
Группы Стадии
глаукомного
процесса
Avg GCC
( мкм)*
NFL (мкм)** Cup/disc area
ratio***
До лечения
I первая 90,7±2,6 92,3±3,4 0,54±0,06
вторая 88,2±8,3 65,54±6,12 0,69±0,02
II первая 91,1±1,5 93,0±0,5 0,53±0,04
вторая 87,9±9,1 64,9±7,0 0,68±0,09
Через 3
месяца
I первая 90,7±1,5 99,2±2,5 0,55±0,08
вторая 88,0±5,4 66,3±5,4 0,69±0,05
II первая 90,2±1,2 92,8±1,0 0,58±0,02
вторая 86,5±2,5 62,9±5,3 0,70±0,06
Через 6
месяцев
I первая 90,5±2,5 93,8±5,3 0,55±0,09
вторая 87,3±6,4 66,8±7,2 0,70±0,02
II первая 90,1±1,3 91,5±1,5 0,58±0,09
вторая 83,1±1,5 60,1±3,8 0,71±0,03
*- комплекс ганглиозных клеток сетчатки;
** - толщина слоя нервных волокон сетчатки;
*** - соотношение площади экскавации к площади диска зрительного нерва.
Доказательством нейропротекторного действия
0,15% бримонидин/пурит служило улучшение све-
точувствительности сетчатки и зрительного нерва
через 6 месяцев по данным компъютерной периме-
трии на 18, 3%, стабильность толщины слоя гангли-
озных клеток сетчатки и стабильность соотношения
площади экскавации к площади ДЗН в течение всего
периода наблюдения. Также, в течении 6 месяцев, по
данным ОСТ, отметили незначительное увеличение
толщины слоя нервных волокон в І группе при пер-
вой стадии глаукомы от 92,3±3,4 до 93,8±5,3 мкм,
при второй стадии от 65,54±6,12 до 66,8±7,2 мкм.
В группе контроля при первой стадии глаукомы от-
метили уменьшение слоя нервных волокон сетчатки
от 93,0±0,5 мкм до 91,5±1,5, а при второй стадии – от
64,9±7,0 до 60,1±3,8 мкм (р>0,05).
ВЫВОДЫ
1. Отмечено, что 0,15% раствор бримонидина/
пурит эффективно (на 21, 8%) снижает ВГД при
нормотензивной открытоугольной глаукоме.
2. Нейропротекторный эффект 0,15% раство-
ра бримонидина/пурит подтверждён улучшением
125
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
светочувствительности сетчатки по данным ком-
пьютерной периметрии, стабильностью слоя ган-
глиозных клеток сетчатки и слоя нервных волокон
по данным ОСТ.
ЛИТЕРАТУРА
1. Алябьева Ж. Ю. Некоторые особенности
патогенеза нормотензивной глаукомы и опыт при-
менения первичного нейропротектора в её лечении /
Ж. Ю. Алябьева // Новые лекарственные препараты.
– 2002. – № 12. – С. 37–42.
2. Астахов Ю. С. Современные направления
в изучении гемодинамики глаза при глаукоме //
Ю. С. Астахов, О. А. Джулиашвили // Офтальмоло-
гический журнал. – 1990. – №3. – С.179–183.
3. Веселовська З. Ф. Застосування ОКТ для
аналізу шару гангліозних клітин сітківки / З. Ф. Ве-
селовська, Н. М. Веселовська, А. Сохіл // Матеріали
науково – практичної конференції офтальмологів за
міжнародною участю, 25-25 травня 2012, Одеса. –
С. 316 –317.
4. Гиркин Г. А. Раннее выявление и диагностика
глаукомы / Г. А. Гиркин // Новое в офтальмологии.
– 2006. – №1. – С.52–53.
5. Гончарова Н. А. Нейропротекция в комплекс-
ном лечении больных с глаукомой / Н. А. Гончарова,
И. В. Пастух, Л. В. Мартыновская, И. И. Лапнена,
М. А. Хвисюн //Матеріали науково – практичної
конференції офтальмологів за міжнародною участю,
25-25 травня 2012, Одеса. – C.15.
6. Иванова Н. В. Нейропротекторное действие
глазных капель α -2 адреноблокатора бримонала у
больных с нормотензивной глаукомой / Н. В. Ивано-
ва, И. И. Дергало, Г. И. Кондратюк, Р. Р. Воронова
// Таврический медико- биологический вестник. –
2011. – Том 14, №4, ч. 2. – С. 220–232.
7. Панченко Н. В. Толщина комплекса гангли-
онарных клеток сетчатки при прогрессирующей и
стабилизированной первичной открытоугольной
глаукоме / Н. В.Панченко, П. А.Бездетко, И. Г.Дурас,
Е. Н. Панченко // Матеріали науково – практичної
конференції офтальмологів за міжнародною участю,
25-25 травня 2012, Одеса. – С.118–119.
8. Собакарь Н. Ю. Место нового препарата
Альфаган П в лечении глаукомы в свете концепции
нейропротекции// Матеріали науково – практичної
конференції офтальмологів за міжнародною участю,
25-25 травня 2012, Одеса. – С.118–119.
9. Cоболева И. А. Факторы риска прогрессирова-
ния глаукомы с нормальным давлением и эффектив-
ность применения латанопроста / И. А. Соболева,
Л. П. Колпакова // Матеріали науково – практичної
конференції офтальмологів за міжнародною участю,
25-25 травня 2012, Одеса. – С.114.
10. Аhmed F.A. Neuroprotektive effect of alfa-2
agonist Brimonidine on adult rat retinal ganglional cells
after increased intraokular pressure/ F. A. Ahmed,
K. Hegary, P. Chaudhary// Brain Res. – 2001. – №913.
– P.133–142.
11. Cantor L. B. The evolving pharmacotheraputic
profile of brimonidine an alfa-2 agonist after four years
of continuous use// Expert Opin. Pharmacoterap. – 2000.
– №1. – P.815–834.
|