Рециклізація 3-(2-(морфолін-4-карбоніл)-феніл)-4Н- хромен-4-онів під дією 1,2- та 1,3-N,N-бінуклеофілів
Досліджено регіоселективність реакцій рециклізації 3-(2-(морфолін-4-карбоніл)феніл)-4Н-хромен-4-онів з метилгідразином як 1,2-N,N-бінуклеофільним і карбонатом гуанідину як 1,3-N,N-бінуклеофільним реагентами. У результаті розроблено і адаптовано методики, що дали можливість синтезувати 3-(2-гідроксіа...
Збережено в:
Дата: | 2024 |
---|---|
Автори: | , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2024
|
Назва видання: | Доповіді НАН України |
Теми: | |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Рециклізація 3-(2-(морфолін-4-карбоніл)-феніл)-4Н- хромен-4-онів під дією 1,2- та 1,3-N,N-бінуклеофілів / К.В. Кукушкіна, В.С. Москвіна // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 11-18. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Досліджено регіоселективність реакцій рециклізації 3-(2-(морфолін-4-карбоніл)феніл)-4Н-хромен-4-онів з метилгідразином як 1,2-N,N-бінуклеофільним і карбонатом гуанідину як 1,3-N,N-бінуклеофільним реагентами. У результаті розроблено і адаптовано методики, що дали можливість синтезувати 3-(2-гідроксіарил)- 1-метил-1H-піразоли та 2-аміно-4-(2-гідроксіарил)піримідини з високим виходом. Отримані продукти, які містять функціональні гідрокси-, аміно- та карбоксамідогрупи, є перспективними сполуками для проведення біологічного скринінгу та/або подальшої цільової структурної модифікації з метою конструювання сполук з широким спектром корисних властивостей. Крім того, синтезовані сполуки мають потенціал для вивчення їхніх хелатних та флуоресцентних властивостей. |
---|