Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic rea...
Збережено в:
Дата: | 2025 |
---|---|
Автори: | , |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2025
|
Теми: | |
Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistryid |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-321224 |
---|---|
record_format |
ojs |
spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-3212242025-07-08T16:02:04Z Recent advances in the asymmetric functionalization of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів Cherednichenko, Alona S. Rassukana, Yuliya V. трет-бутилсульфініл поліфтороалкіліміни асиметричний синтез альдиміни кетиміни стереоселективність tert-butylsulfinyl polyfluoroalkyl imines asymmetric synthesis aldimines ketimines stereoselectivity The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic reagents, C-H acids, etc.). Fluorinated N-(tert-butylsulfinyl) imines are convenient substrates for obtaining enantiomerically enriched derivatives of polyfluoroalkyl amines, amino alcohols, amino acids, and heterocyclic systems. In recent decades, various approaches to their functionalization have been proposed. With this in mind, important aspects of their reactivity, regio- and stereochemistry have been systematized in this paper. Огляд охоплює найновіші здобутки в застосуванні N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів в асиметричному синтезі, а також узагальнює стереохімічні закономірності їхньої поведінки в різних типах реакцій (відновлення C=N зв`язку, приєднання металоорганічних реагентів, С-Н кислот тощо). Фторовмісні N-(трет-бутилсульфініл)іміни є зручними субстратами для одержання на їх основі енантіомерно збагачених похідних поліфтороалкілімінів, аміноспиртів, амінокислот і азотовмісних гетероциклів. За останні десятиліття було запропоновано різноманітні підходи до їх функціоналізації. З огляду на це важливі аспекти щодо їхньої реакційної здатності, регіо- і стереохімії систематизовано в цій роботі. National University of Pharmacy 2025-04-11 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224 10.24959/ophcj.25.321224 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 23 No. 2 (2025); 3-22 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 23 № 2 (2025); 3-22 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 23 № 2 (2025); 3-22 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224/320261 Copyright (c) 2025 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
baseUrl_str |
|
datestamp_date |
2025-07-08T16:02:04Z |
collection |
OJS |
language |
English |
topic |
трет-бутилсульфініл поліфтороалкіліміни асиметричний синтез альдиміни кетиміни стереоселективність |
spellingShingle |
трет-бутилсульфініл поліфтороалкіліміни асиметричний синтез альдиміни кетиміни стереоселективність Cherednichenko, Alona S. Rassukana, Yuliya V. Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
topic_facet |
трет-бутилсульфініл поліфтороалкіліміни асиметричний синтез альдиміни кетиміни стереоселективність tert-butylsulfinyl polyfluoroalkyl imines asymmetric synthesis aldimines ketimines stereoselectivity |
format |
Article |
author |
Cherednichenko, Alona S. Rassukana, Yuliya V. |
author_facet |
Cherednichenko, Alona S. Rassukana, Yuliya V. |
author_sort |
Cherednichenko, Alona S. |
title |
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_short |
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_full |
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_fullStr |
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_full_unstemmed |
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_sort |
нові досягнення в асиметричній функціоналізації n-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів |
title_alt |
Recent advances in the asymmetric functionalization of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines |
description |
The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic reagents, C-H acids, etc.). Fluorinated N-(tert-butylsulfinyl) imines are convenient substrates for obtaining enantiomerically enriched derivatives of polyfluoroalkyl amines, amino alcohols, amino acids, and heterocyclic systems. In recent decades, various approaches to their functionalization have been proposed. With this in mind, important aspects of their reactivity, regio- and stereochemistry have been systematized in this paper. |
publisher |
National University of Pharmacy |
publishDate |
2025 |
url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224 |
work_keys_str_mv |
AT cherednichenkoalonas recentadvancesintheasymmetricfunctionalizationofntertbutylsulfinylpolyfluoroalkylimines AT rassukanayuliyav recentadvancesintheasymmetricfunctionalizationofntertbutylsulfinylpolyfluoroalkylimines AT cherednichenkoalonas novídosâgnennâvasimetričníjfunkcíonalízacííntretbutilsulʹfínílpolíftoroalkílímínív AT rassukanayuliyav novídosâgnennâvasimetričníjfunkcíonalízacííntretbutilsulʹfínílpolíftoroalkílímínív |
first_indexed |
2025-07-23T04:43:37Z |
last_indexed |
2025-07-23T04:43:37Z |
_version_ |
1839769457669439488 |