ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ

Summary. Background: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2023
Автори: Vlachou, M.S., Mauri, D., Zarkavelis, G., Ntellas, P., Tagkas, C., Gkoura, S., Pentheroudakis, G.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
Теми:
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-17
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-122
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:38Z
collection OJS
language English
topic циркулююча пухлинна ДНК
антитіла проти EGFR
панітумумаб
цетуксимаб
NRAS
KRAS
BRAF.
spellingShingle циркулююча пухлинна ДНК
антитіла проти EGFR
панітумумаб
цетуксимаб
NRAS
KRAS
BRAF.
Vlachou, M.S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.
ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
topic_facet циркулююча пухлинна ДНК
антитіла проти EGFR
панітумумаб
цетуксимаб
NRAS
KRAS
BRAF.
antiEGFR
BRAF
cetuximab
circulating tumor DNA
KRAS
NRAS
panitumumab
format Article
author Vlachou, M.S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.
author_facet Vlachou, M.S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.
author_sort Vlachou, M.S.
title ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
title_short ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
title_full ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
title_fullStr ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
title_full_unstemmed ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ
title_sort відбір хворих на метастатичний колоректальний рак для повторного лікування антитілами проти egfr, виходячи із визначення статусу ras у циркулюючій пухлинній днк у плазмі крові хворих: метааналіз
title_alt Plasma ctDNA RAS status selects patients for anti-EGFR treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis
description Summary. Background: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-17
work_keys_str_mv AT vlachoums plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT maurid plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT zarkavelisg plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT ntellasp plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT tagkasc plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT gkouras plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT pentheroudakisg plasmactdnarasstatusselectspatientsforantiegfrtreatmentrechallengeinmetastaticcolorectalcancerametaanalysis
AT vlachoums vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT maurid vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT zarkavelisg vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT ntellasp vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT tagkasc vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT gkouras vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
AT pentheroudakisg vídbírhvorihnametastatičnijkolorektalʹnijrakdlâpovtornogolíkuvannâantitílamiprotiegfrvihodâčiízviznačennâstatusurasucirkulûûčíjpuhlinníjdnkuplazmíkrovíhvorihmetaanalíz
first_indexed 2025-07-17T12:15:30Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:30Z
_version_ 1837896335436546049
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-1222023-10-11T16:44:38Z Plasma ctDNA RAS status selects patients for anti-EGFR treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis ВІДБІР ХВОРИХ НА МЕТАСТАТИЧНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК ДЛЯ ПОВТОРНОГО ЛІКУВАННЯ АНТИТІЛАМИ ПРОТИ EGFR, ВИХОДЯЧИ ІЗ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТУСУ RAS У ЦИРКУЛЮЮЧІЙ ПУХЛИННІЙ ДНК У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ: МЕТААНАЛІЗ Vlachou, M.S. Mauri, D. Zarkavelis, G. Ntellas, P. Tagkas, C. Gkoura, S. Pentheroudakis, G. циркулююча пухлинна ДНК, антитіла проти EGFR, панітумумаб, цетуксимаб, NRAS, KRAS, BRAF. antiEGFR, BRAF, cetuximab, circulating tumor DNA, KRAS, NRAS, panitumumab Summary. Background: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment. Резюме. Стан питання: У нещодавно проведеному рандомізованому дослідженні та кількох клінічних дослідженнях ІІ фази було показано, що у хворих на метастатичний колоректальний рак з прогресуванням процесу після позитивної відповіді на лікування антитілами проти рецептора епідермального фактора росту (EGFR) можна досягти подальшого позитивного клінічного результату після повторного застосування таких антитіл. Визначення статусу RAS у циркулюючій пухлинній ДНК (цпДНК) перед повторним застосуванням антитіл проти EGFR може стати обнадійливим неінвазивним методом для передбачення позитивної відповіді на таку повторну терапію та подальшого відстеження клінічної відповіді. Мета: Оцінити спроможність рідинної біопсії цпДНК у визначенні статусу RAS та передбаченні результату лікування хворих на метастатичний колоректальний рак при повторному застосуванні моноклональних антитіл проти EGFR. Матеріали та методи: Систематичний огляд літератури та метааналіз доступних результатів. Результати: Доступними для аналізу виявилися дані чотирьох досліджень, які охоплювали 117 хворих. У всіх пацієнтів у пухлинних клітинах було визначено RAS дикого типу. Після застосування антитіл проти EGFR як терапії першої лінії у всіх цих хворих було досягнуто позитивного результату. У 65 пацієнтів перед повторним застосуванням антитіл проти EGFR було проаналізовано статус RAS у цпДНК. Дані щодо цих хворих були придатними для подальшого аналізу. Виявилося, що у 35 пацієнтів цпДНК містила RAS дикого типу, а у 30 хворих RAS був мутованим, тобто у 46% пацієнтів після першого курсу терапії відбулася конверсія статусу RAS. Повторний курс терапії антитілами проти EGFR у хворих з RAS дикого типу у цпДНК дав позитивний результат за показниками виживаності без прогресування (відношення ризиків (ВР) 0.40; 95% довірчий інтервал (ДІ) 0.22–0.70; p = 0.001; I2=0) та загальної виживаності (ВР 0.37; 95% ДI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) у порівнянні з відповідними результатами в групі хворих, у яких було визначено мутацію RAS у цпДНК. У хворих з RAS дикого типу у цпДНК в плазмі крові кращими також були показники стабілізації процесу, ризику прогресування через 3 та 6 міс та ризику смерті через 6 та 12 міс. Висновки: Визначення статусу RAS має предиктивне значення щодо результатів терапії антитілами проти EGFR. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-17 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3.16592 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 3 (2021): Experimental Oncology; 252-256 Експериментальна онкологія; Том 43 № 3 (2021): Експериментальна онкологія; 252-256 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-17/2021-3-17 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/