ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ

ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ

Background: Identification of epitopes recognized by leukemic B cells could provide insights into the molecular mechanisms of B cell transformation in chronic lymphocytic leukemia (CLL). The aim of this paper was to compare nucleotide sequences of immunoglobulin heavy chain variabl...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2023
Автори: Abramenko, I., Bilous, N., Chumak, A., Martina, Z., Dyagil, I., Bazyka, D.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
Теми:
хронічна лімфоцитарна лейкемія
варіабельні ділянки важких ланцюгів імуноглобулінів
антитіла проти SARS-CoV-2.
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-6
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-27
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:47:08Z
collection OJS
language English
topic хронічна лімфоцитарна лейкемія
варіабельні ділянки важких ланцюгів імуноглобулінів
антитіла проти SARS-CoV-2.
spellingShingle хронічна лімфоцитарна лейкемія
варіабельні ділянки важких ланцюгів імуноглобулінів
антитіла проти SARS-CoV-2.
Abramenko, I.
Bilous, N.
Chumak, A.
Martina, Z.
Dyagil, I.
Bazyka, D.
ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
topic_facet хронічна лімфоцитарна лейкемія
варіабельні ділянки важких ланцюгів імуноглобулінів
антитіла проти SARS-CoV-2.
chronic lymphocytic leukemia
immunoglobulin variable heavy chain (IGHV) gene
SARS-CoV-2 antibodies
format Article
author Abramenko, I.
Bilous, N.
Chumak, A.
Martina, Z.
Dyagil, I.
Bazyka, D.
author_facet Abramenko, I.
Bilous, N.
Chumak, A.
Martina, Z.
Dyagil, I.
Bazyka, D.
author_sort Abramenko, I.
title ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
title_short ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
title_full ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
title_fullStr ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
title_full_unstemmed ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ
title_sort експресія послідовностей імуноглобулінів з гомологією до антитіл проти вірусів sars-cov-2 та віл у випадках хронічної лімфоцитарної лейкемії
title_alt EXPRESSION OF IMMUNOGLOBULIN SEQUENCES HOMOLOGOUS TO ANTI-SARS-CoV-2 ANTIBODIES AND HIV IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA CASES
description Background: Identification of epitopes recognized by leukemic B cells could provide insights into the molecular mechanisms of B cell transformation in chronic lymphocytic leukemia (CLL). The aim of this paper was to compare nucleotide sequences of immunoglobulin heavy chain variable region (IGHV) genes in CLL with known sequences directed against antigens of different origins available in public databases. Materials and Methods: Analysis was performed in the groups of 412 unselected CLL patients with productive IGHV gene using polymerase chain reaction followed by direct sequencing. Results: Homology between CLL Ig sequences and antibodies directed against autoantigens was found in 12 patients (2.9%), homology between CLL Ig sequences and antiviral antibodies — in 35 patients (8.5%). Most of these sequences belonged to stereotypical clusters. Among the sequences that have homology to antiviral antibodies, the most prevalent were cases homologous with antibodies against HIV (14 cases, 3.4%) and SARS-CoV-2 antigens (10 cases, 2.4%). None of the patients in our cohort was HIV-infected and the study was conducted before the emergence of SARS-CoV-2 virus. Conclusions: Suggestions could be made about the possible impact of past infection of SARS-CoV-2 virus on the pathogenesis of CLL. In particular, an increase in the proportion of CLL cases with the expression of some stereotyped BCR and/or an increase of CLL risk in the long-term period after SARS-CoV-2 virus infection is not excluded. This assumption needs to be verified by epidemiological data.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-6
work_keys_str_mv AT abramenkoi expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT bilousn expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT chumaka expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT martinaz expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT dyagili expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT bazykad expressionofimmunoglobulinsequenceshomologoustoantisarscov2antibodiesandhivinchroniclymphocyticleukemiacases
AT abramenkoi ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
AT bilousn ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
AT chumaka ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
AT martinaz ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
AT dyagili ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
AT bazykad ekspresíâposlídovnostejímunoglobulínívzgomologíêûdoantitílprotivírusívsarscov2tavíluvipadkahhroníčnoílímfocitarnoílejkemíí
first_indexed 2025-07-17T12:14:31Z
last_indexed 2025-07-17T12:14:31Z
_version_ 1837896274020401152
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-272023-10-11T16:47:08Z EXPRESSION OF IMMUNOGLOBULIN SEQUENCES HOMOLOGOUS TO ANTI-SARS-CoV-2 ANTIBODIES AND HIV IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA CASES ЕКСПРЕСІЯ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ З ГОМОЛОГІЄЮ ДО АНТИТІЛ ПРОТИ ВІРУСІВ SARS-CoV-2 та ВІЛ У ВИПАДКАХ ХРОНІЧНОЇ ЛІМФОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ Abramenko, I. Bilous, N. Chumak, A. Martina, Z. Dyagil, I. Bazyka, D. хронічна лімфоцитарна лейкемія, варіабельні ділянки важких ланцюгів імуноглобулінів, антитіла проти SARS-CoV-2. chronic lymphocytic leukemia, immunoglobulin variable heavy chain (IGHV) gene, SARS-CoV-2 antibodies Background: Identification of epitopes recognized by leukemic B cells could provide insights into the molecular mechanisms of B cell transformation in chronic lymphocytic leukemia (CLL). The aim of this paper was to compare nucleotide sequences of immunoglobulin heavy chain variable region (IGHV) genes in CLL with known sequences directed against antigens of different origins available in public databases. Materials and Methods: Analysis was performed in the groups of 412 unselected CLL patients with productive IGHV gene using polymerase chain reaction followed by direct sequencing. Results: Homology between CLL Ig sequences and antibodies directed against autoantigens was found in 12 patients (2.9%), homology between CLL Ig sequences and antiviral antibodies — in 35 patients (8.5%). Most of these sequences belonged to stereotypical clusters. Among the sequences that have homology to antiviral antibodies, the most prevalent were cases homologous with antibodies against HIV (14 cases, 3.4%) and SARS-CoV-2 antigens (10 cases, 2.4%). None of the patients in our cohort was HIV-infected and the study was conducted before the emergence of SARS-CoV-2 virus. Conclusions: Suggestions could be made about the possible impact of past infection of SARS-CoV-2 virus on the pathogenesis of CLL. In particular, an increase in the proportion of CLL cases with the expression of some stereotyped BCR and/or an increase of CLL risk in the long-term period after SARS-CoV-2 virus infection is not excluded. This assumption needs to be verified by epidemiological data. Стан питання: Ідентифікація епітопів, які розпізнають лейкемічні клітини, є одним з підходів до розкриття молекулярних механізмів трансформації В-клітин при хронічній лімфоцитарній лейкемії (ХЛЛ). Мета роботи: Провести порівняння нуклеотидних послідовностей генів варіабельних ділянок важких ланцюгів імуноглобулінів (IGHV) при ХЛЛ з відомими послідовностями, спрямованими проти антигенів різного походження, доступними у відкритих базах даних. Матеріали та методи: Аналіз проводився в групі 412 хворих на ХЛЛ з продуктивним IGHV реаранжуванням з використанням полімеразної ланцюгової реакції та наступним прямим секвенуванням. Результати: Гомологія між імуноглобуліновими (Ig) послідовностями хворих на ХЛЛ і антитілами, спрямованими проти автоантигенів, виявлена у 12 хворих (2,9%), з противірусними антитілами — у 25 (8,5). Більшість гомологічних ХЛЛ Ig послідовностей належала до стереотипних кластерів. Серед ХЛЛ Ig послідовностей, що мали гомологію з противірусними антитілами, найчастіше визначали гомологію з антитілами проти антигенів вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ, 14 випадків, 3,4%) та анти-SARS-CoV-2 (10 випадків, 2,4%). Жоден із хворих не був ВІЛ-інфікованим, та обстеження проведено до початку епідемії SARS-CoV-2. Висновки: Висловлено припущення щодо вірогідного внеску перенесеної інфекції SARS-CoV-2 в патогенез ХЛЛ. Не виключено підвищення відносної частки випадків ХЛЛ з експресією окремих стереотипних В-клітинних рецепторів та/або підвищення ризику розвитку ХЛЛ у віддалений період після епідемії SARS-CoV-2. Це припущення потребує перевірки епідеміологічними даними. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-6 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3.18414 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 3 (2022): Experimental Oncology; 208-212 Експериментальна онкологія; Том 44 № 3 (2022): Експериментальна онкологія; 208-212 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-6/2022-3-6 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Схожі ресурси