РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ

The aim of the study was to determine the association of indicators of the progression of endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) with the type of stromal microenvironment, the counts of CXCL12+ fibroblasts and CD163+ macrophages, and the expression of the chemokine CXCL12 and its receptor C...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2023
Автори: Iurchenko, N.P., Nesina, I.P., Glushchenko, N.М., Buchynska, L.G.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
Теми:
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-5
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-300
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-06-26T15:07:27Z
collection OJS
language English
topic ендометріоїдна карцинома ендометрія (ЕКЕ)
десмопластична
запальна строма
CXCL12+-фібробласти
CD163+-макрофаги
щільність мікросудин
spellingShingle ендометріоїдна карцинома ендометрія (ЕКЕ)
десмопластична
запальна строма
CXCL12+-фібробласти
CD163+-макрофаги
щільність мікросудин
Iurchenko, N.P.
Nesina, I.P.
Glushchenko, N.М.
Buchynska, L.G.
РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
topic_facet ендометріоїдна карцинома ендометрія (ЕКЕ)
десмопластична
запальна строма
CXCL12+-фібробласти
CD163+-макрофаги
щільність мікросудин
CD163+ macrophages
CXCL12+ fibroblasts
desmoplastic
endometrioid endometrial carcinoma
inflammatory stroma
microvessel density
format Article
author Iurchenko, N.P.
Nesina, I.P.
Glushchenko, N.М.
Buchynska, L.G.
author_facet Iurchenko, N.P.
Nesina, I.P.
Glushchenko, N.М.
Buchynska, L.G.
author_sort Iurchenko, N.P.
title РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_short РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_full РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_fullStr РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_full_unstemmed РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_sort роль стромального мікрооточення у формуванні інвазивного, ангіогенного і метастатичного потенціалу в ендометріоїдній карциномі ендометрію
title_alt ROLE OF STROMAL MICROENVIRONMENT IN THE FORMATION OF INVASIVE, ANGIOGENIC, AND METASTATIC POTENTIAL OF ENDOMETRIOID CARCINOMA OF ENDOMETRIUM
description The aim of the study was to determine the association of indicators of the progression of endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) with the type of stromal microenvironment, the counts of CXCL12+ fibroblasts and CD163+ macrophages, and the expression of the chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in tumor cells. Materials and Methods: Histological preparations of ECE samples (n = 51) were analyzed. Expression of CXCL2 and CXCR4 antigens in tumor cells, the content of CXCL12+ fibroblasts and CD163+ macrophages, and the density of microvessels were determined by the immunohistochemical method. Results: Groups of ECE with desmoplastic and inflammatory stromal reactions were delineated. The majority (80.0%) of tumors with desmoplasia were of low differentiation grade, deeply invading the myometrium; 65.0% of patients with these tumors were at stage III of the disease. In ECE cases of stages I–II, 77.4% of ECE showed an inflammatory type of stroma. The high angiogenic and invasive potential of EC of stages I–II was associated with an inflammatory stromal type, high counts of CD163+ macrophages and CXCL12+ fibroblasts in the tumor microenvironment, high expression of the chemokine receptor CXCR4, and reduced expression of its ligand CXCL12 in tumor cells. In the majority of EC of stage III, the increase in angiogenic, invasive, and metastatic potential was accompanied by the presence of desmoplastic stroma, increased expression of CXCR4 in tumor cells, and a high count of CXCL12+ fibroblasts. Conclusions: The obtained results showed that the morphological architecture of the stromal ECE component is related to the molecular features of its constituents and tumor cells. Their interaction modulates the phenotypic characteristics of ECE associated with the degree of malignancy.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-5
work_keys_str_mv AT iurchenkonp roleofstromalmicroenvironmentintheformationofinvasiveangiogenicandmetastaticpotentialofendometrioidcarcinomaofendometrium
AT nesinaip roleofstromalmicroenvironmentintheformationofinvasiveangiogenicandmetastaticpotentialofendometrioidcarcinomaofendometrium
AT glushchenkonm roleofstromalmicroenvironmentintheformationofinvasiveangiogenicandmetastaticpotentialofendometrioidcarcinomaofendometrium
AT buchynskalg roleofstromalmicroenvironmentintheformationofinvasiveangiogenicandmetastaticpotentialofendometrioidcarcinomaofendometrium
AT iurchenkonp rolʹstromalʹnogomíkrootočennâuformuvanníínvazivnogoangíogennogoímetastatičnogopotencíaluvendometríoídníjkarcinomíendometríû
AT nesinaip rolʹstromalʹnogomíkrootočennâuformuvanníínvazivnogoangíogennogoímetastatičnogopotencíaluvendometríoídníjkarcinomíendometríû
AT glushchenkonm rolʹstromalʹnogomíkrootočennâuformuvanníínvazivnogoangíogennogoímetastatičnogopotencíaluvendometríoídníjkarcinomíendometríû
AT buchynskalg rolʹstromalʹnogomíkrootočennâuformuvanníínvazivnogoangíogennogoímetastatičnogopotencíaluvendometríoídníjkarcinomíendometríû
first_indexed 2025-07-17T12:17:31Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:31Z
_version_ 1837896461321240576
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3002023-06-26T15:07:27Z ROLE OF STROMAL MICROENVIRONMENT IN THE FORMATION OF INVASIVE, ANGIOGENIC, AND METASTATIC POTENTIAL OF ENDOMETRIOID CARCINOMA OF ENDOMETRIUM РОЛЬ СТРОМАЛЬНОГО МІКРООТОЧЕННЯ У ФОРМУВАННІ ІНВАЗИВНОГО, АНГІОГЕННОГО І МЕТАСТАТИЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ Iurchenko, N.P. Nesina, I.P. Glushchenko, N.М. Buchynska, L.G. ендометріоїдна карцинома ендометрія (ЕКЕ), десмопластична, запальна строма, CXCL12+-фібробласти, CD163+-макрофаги, щільність мікросудин CD163+ macrophages, CXCL12+ fibroblasts, desmoplastic, endometrioid endometrial carcinoma, inflammatory stroma, microvessel density The aim of the study was to determine the association of indicators of the progression of endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) with the type of stromal microenvironment, the counts of CXCL12+ fibroblasts and CD163+ macrophages, and the expression of the chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in tumor cells. Materials and Methods: Histological preparations of ECE samples (n = 51) were analyzed. Expression of CXCL2 and CXCR4 antigens in tumor cells, the content of CXCL12+ fibroblasts and CD163+ macrophages, and the density of microvessels were determined by the immunohistochemical method. Results: Groups of ECE with desmoplastic and inflammatory stromal reactions were delineated. The majority (80.0%) of tumors with desmoplasia were of low differentiation grade, deeply invading the myometrium; 65.0% of patients with these tumors were at stage III of the disease. In ECE cases of stages I–II, 77.4% of ECE showed an inflammatory type of stroma. The high angiogenic and invasive potential of EC of stages I–II was associated with an inflammatory stromal type, high counts of CD163+ macrophages and CXCL12+ fibroblasts in the tumor microenvironment, high expression of the chemokine receptor CXCR4, and reduced expression of its ligand CXCL12 in tumor cells. In the majority of EC of stage III, the increase in angiogenic, invasive, and metastatic potential was accompanied by the presence of desmoplastic stroma, increased expression of CXCR4 in tumor cells, and a high count of CXCL12+ fibroblasts. Conclusions: The obtained results showed that the morphological architecture of the stromal ECE component is related to the molecular features of its constituents and tumor cells. Their interaction modulates the phenotypic characteristics of ECE associated with the degree of malignancy. Мета дослідження полягала у визначенні асоціації між показниками прогресії ендометріоїдної карциноми ендометрію (ЕКЕ) і типом стромального мікрооточення, вмістом CXCL12+- фібробластів і СD163+-макрофагів та експресією хемокіну CXCL12 і його рецептора CXCR4 в пухлинних клітинах. Об‘єкти і методи. Проаналізовано гістологічні препарати 81 хворої на рак ендометрію (РЕ), забарвлені гематоксиліном та еозином. Імуногістохімічним методом з використанням первинних МкАТвизначали антигениCXCL2 і CXCR4 у пухлинних клітинах, вміст CXCL12+-фібробластів і СD163+-макрофагів. Щільність мікросудин виявляли за допомогою CD31. Результати. Визначено групи новоутворень з десмопластичною та запальною стромальною реакцією. Більшість (80,0%) пухлин з десмоплазією були низького ступеня диференціювання, глибоко інвазували міометрій; у 65,0% хворих з такими пухлинами визначалась ІІІ стадія пухлинного процесу. Натомість, у хворих з І-ІІ стадією пухлинного процесу у 77,4% ЕКЕ виявлено запальний тип строми. Визначено, що високий ангіогенний та інвазивний потенціал карцином ендометрію у хворих з І-ІІ стадією пухлинного процесу асоціювався з запальним типом стромальної реакції, високим вмістом CD163+-макрофагів і CXCL12+- фібробластіву пухлинному мікрооточенні, високою експресією рецептора хемокіну CXCR4 та зниженою експресією його ліганда CXCL12 в пухлинних клітинах. У більшості карцином ендометрію хворих з ІІІ стадією захворювання зростання ангіогенного, інвазивного і метастатичного потенціалу супроводжувалось наявністю десмопластичної строми, підвищеною експресією CXCR4 у пухлинних клітинах і високим вмістом CXCL12+-фібробластів. Висновки. Отримані результати показали, що морфологічна архітектоніка стромального компоненту ЕКЕ пов’язана з молекулярними особливостями його складових і пухлинних клітин. Їхня взаємодія модулює асоційовані зі ступенем злоякісності фенотипові характеристики ЕКЕ. PH Akademperiodyka 2023-06-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-5 10.15407/exp-oncology.2023.01.051 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 1 (2023): Experimental Oncology; 51-61 Експериментальна онкологія; Том 45 № 1 (2023): Експериментальна онкологія; 51-61 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.01 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-5/2023-1-5 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/