ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ

ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ

All cancers are diseases of the genome, since the cancer cell genome typically consists of 10,000s of passenger alterations, 5—10 biologically relevant alterations, and 1—2 “actionable” alterations. Therefore, somatic mutations in cancer cells can have diagnostic, prognostic, and predictive value. T...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2024
Автори: KHRANOVSKA, N., GORBACH, O., SKACHKOVA, O., KLIMNYUK, G.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2024
Теми:
прецизійна онкологія
секвенування нового покоління
соматичні та спадкові мутації
рідинна біопсія
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/426
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-426
record_format ojs
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-4262025-07-10T07:10:13Z Application of Next-Generation Sequencing to Realize Principles of Precision Therapy in Management of Cancer Patients ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ KHRANOVSKA, N. GORBACH, O. SKACHKOVA, O. KLIMNYUK, G. прецизійна онкологія, секвенування нового покоління, соматичні та спадкові мутації, рідинна біопсія precision oncology, next-generation sequencing, somatic and inherited mutations, liquid biopsy All cancers are diseases of the genome, since the cancer cell genome typically consists of 10,000s of passenger alterations, 5—10 biologically relevant alterations, and 1—2 “actionable” alterations. Therefore, somatic mutations in cancer cells can have diagnostic, prognostic, and predictive value. Traditional methods are widely used for testing, such as immunohistochemistry, Sanger sequencing, and allele-specific PCR. However, due to the low throughput, these methods are focused exclusively on testing the most common mutations in target genes. The modern next generation sequencing (NGS) is a technology that enables precision oncology in its current form. ESCAT and ESMO Guidelines defined NGS for routine use in patients with advanced cancers such as non-squamous non-small cell lung cancer, prostate cancer, ovarian cancer, and cholangiocarcinoma. The high sensitivity of the NGS method allows it to be used to search for specific mutations in circulating tumor DNA in blood plasma and other body fluids. NGS testing has evolved from hotspot panels, actionable gene panels, and disease-specific panels to more comprehensive panels. The exome and whole genome sequencing approaches are just beginning to emerge, that is why panel-based testing remains most optimal in oncology practice. NGS is also widely used to identify new and rare mutations in cancer genes and detect inherited cancer mutations. Усі види раку є захворюваннями геному, оскільки геном пухлинної клітини зазвичай складається з десятків тисяч мутацій-пасажирів, 5—10 біологічно значущих мутацій та 1—2 «активуючих» мутацій. Тому соматичні мутації в пухлинних клітинах можуть мати діагностичне, прогностичне та предиктивне значення. Традиційні методи широко використовуються для досліджень, такі як імуногістохімія, секвенування за Сенгером та алель- специфічна ПЛР. Однак через низьку пропускну здатність ці методи зосереджені виключно на тестуванні найпоширеніших мутацій у цільових генах. Сучасна NGS — це технологія, яка дає змогу дотримуватися принципів прецизійної онкології в її нинішньому вигляді. Рекомендації ESCAT і ESMO визначили NGS для рутинного застосування у пацієнтів із розповсюдженими формами раку, такими як неплоскоклітинний недрібноклітинний рак легені, рак простати, рак яєчників і холангіокарцинома. Висока чутливість методу NGS дозволяє використовувати його для пошуку специфічних мутацій в циркулюючій пухлинній ДНК у плазмі крові та інших рідинах організму. Тестування NGS еволюціонувало від застосування панелей гарячих точок, панелей активуючих мутацій в генах і панелей для конкретних захворювань до більш комплексних панелей. Підходи до секвенування екзомів і цілого геному тільки починають з’являтися, тому панельне тестування залишається найбільш оптимальним в онкологічній практиці. NGS також широко використовується для виявлення нових і рідкісних мутацій у генах, асоційованих із розвитком раку, а також спадкових мутацій, що визначають схильність до розвитку онкологічних захворювань. PH Akademperiodyka 2024-12-12 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/426 10.15407/exp-oncology.2024.04.295 Experimental Oncology; Vol. 46 No. 4 (2024): Experimental Oncology; 295-304 Експериментальна онкологія; Том 46 № 4 (2024): Експериментальна онкологія; 295-304 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2024.04 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/426/381 Copyright (c) 2025 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2025-07-10T07:10:13Z
collection OJS
language English
topic прецизійна онкологія
секвенування нового покоління
соматичні та спадкові мутації
рідинна біопсія
spellingShingle прецизійна онкологія
секвенування нового покоління
соматичні та спадкові мутації
рідинна біопсія
KHRANOVSKA, N.
GORBACH, O.
SKACHKOVA, O.
KLIMNYUK, G.
ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
topic_facet прецизійна онкологія
секвенування нового покоління
соматичні та спадкові мутації
рідинна біопсія
precision oncology
next-generation sequencing
somatic and inherited mutations
liquid biopsy
format Article
author KHRANOVSKA, N.
GORBACH, O.
SKACHKOVA, O.
KLIMNYUK, G.
author_facet KHRANOVSKA, N.
GORBACH, O.
SKACHKOVA, O.
KLIMNYUK, G.
author_sort KHRANOVSKA, N.
title ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
title_short ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
title_full ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
title_fullStr ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
title_full_unstemmed ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ СЕКВЕНУВАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ ПРИНЦИПІВ ПРЕЦИЗІЙНОЇ ТЕРАПІЇ В НАДАННІ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ОНКОЛОГІЧНИМ ХВОРИМ
title_sort застосування методу секвенування нового покоління для реалізації принципів прецизійної терапії в наданні медичної допомоги онкологічним хворим
title_alt Application of Next-Generation Sequencing to Realize Principles of Precision Therapy in Management of Cancer Patients
description All cancers are diseases of the genome, since the cancer cell genome typically consists of 10,000s of passenger alterations, 5—10 biologically relevant alterations, and 1—2 “actionable” alterations. Therefore, somatic mutations in cancer cells can have diagnostic, prognostic, and predictive value. Traditional methods are widely used for testing, such as immunohistochemistry, Sanger sequencing, and allele-specific PCR. However, due to the low throughput, these methods are focused exclusively on testing the most common mutations in target genes. The modern next generation sequencing (NGS) is a technology that enables precision oncology in its current form. ESCAT and ESMO Guidelines defined NGS for routine use in patients with advanced cancers such as non-squamous non-small cell lung cancer, prostate cancer, ovarian cancer, and cholangiocarcinoma. The high sensitivity of the NGS method allows it to be used to search for specific mutations in circulating tumor DNA in blood plasma and other body fluids. NGS testing has evolved from hotspot panels, actionable gene panels, and disease-specific panels to more comprehensive panels. The exome and whole genome sequencing approaches are just beginning to emerge, that is why panel-based testing remains most optimal in oncology practice. NGS is also widely used to identify new and rare mutations in cancer genes and detect inherited cancer mutations.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2024
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/426
work_keys_str_mv AT khranovskan applicationofnextgenerationsequencingtorealizeprinciplesofprecisiontherapyinmanagementofcancerpatients
AT gorbacho applicationofnextgenerationsequencingtorealizeprinciplesofprecisiontherapyinmanagementofcancerpatients
AT skachkovao applicationofnextgenerationsequencingtorealizeprinciplesofprecisiontherapyinmanagementofcancerpatients
AT klimnyukg applicationofnextgenerationsequencingtorealizeprinciplesofprecisiontherapyinmanagementofcancerpatients
AT khranovskan zastosuvannâmetodusekvenuvannânovogopokolínnâdlârealízacííprincipívprecizíjnoíterapíívnadannímedičnoídopomogionkologíčnimhvorim
AT gorbacho zastosuvannâmetodusekvenuvannânovogopokolínnâdlârealízacííprincipívprecizíjnoíterapíívnadannímedičnoídopomogionkologíčnimhvorim
AT skachkovao zastosuvannâmetodusekvenuvannânovogopokolínnâdlârealízacííprincipívprecizíjnoíterapíívnadannímedičnoídopomogionkologíčnimhvorim
AT klimnyukg zastosuvannâmetodusekvenuvannânovogopokolínnâdlârealízacííprincipívprecizíjnoíterapíívnadannímedičnoídopomogionkologíčnimhvorim
first_indexed 2025-07-17T12:18:31Z
last_indexed 2025-07-17T12:18:31Z
_version_ 1837896525074661376

Схожі ресурси