ШВИДКИЙ ТА ДЕШЕВИЙ СПОСІБ ВИЯВЛЕННЯ МУТАЦІЇ 2-го ТИПУ ГЕНА CALR ЗА ДОПОМОГОЮ АЛЕЛЬ-СПЕЦИФІЧНОЇ ЗТ-ПЛР ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ НОВОУТВОРЕНЬ
Background: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive...
Gespeichert in:
Datum: | 2023 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | English |
Veröffentlicht: |
PH Akademperiodyka
2023
|
Schlagworte: | |
Online Zugang: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-1 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Назва журналу: | Experimental Oncology |