ШВИДКИЙ ТА ДЕШЕВИЙ СПОСІБ ВИЯВЛЕННЯ МУТАЦІЇ 2-го ТИПУ ГЕНА CALR ЗА ДОПОМОГОЮ АЛЕЛЬ-СПЕЦИФІЧНОЇ ЗТ-ПЛР ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ НОВОУТВОРЕНЬ
Background: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
PH Akademperiodyka
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-1 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Experimental Oncology |